修回日期: 2014-11-03
接受日期: 2014-11-12
在线出版日期: 2015-01-08
目的: 评价利那洛肽与安慰剂对比在便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with constipation, IBS-C)患者中的疗效及安全性.
方法: 中国期刊全文数据库(China National Knowledge Internet, CNKI)、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine, CBM)、中国万方数据库、中国维普数据库、PubMed、Embase、Web of science、Cochrane library和clinical trials.gov等数据库中关于利那洛肽应用于成人IBS-C的与安慰剂对照的随机对照试验. 结果用RevMan v5.2版本统计了相对危险因素(relative risk, RR)和95%可信区间(confidence intervals, CI)等二分类资料.
结果: 检索出符合要求的关于利那洛肽用于IBS-C的3个随机对照试验的4篇公开发表的文章. 主要观察指标为: 腹痛的效果(RR = 1.58, 95%CI: 1.02-2.46); 对完全性自发排便(complete spontaneous bowel movements, CSBMs)的改善(RR = 3.19, 95%CI: 2.40-4.25); 患者生活质量的改善(RR = 1.38, 95%CI: 1.09-1.74). 利那洛肽还在改善大便性状、减少腹痛、腹胀和所有严重症状方面发挥作用. 与安慰剂相比, 腹泻是利那洛肽最常发生的不良反应.
结论: 通过本研究比较得知, 利那洛肽与安慰剂相比, 能改善肠道功能, 减轻腹痛症状和改善IBS-C患者的生活质量.
核心提示: 利那洛肽在能改善便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with constipation, IBS-C)患者的肠道功能, 腹痛和IBS-C患者的生活质量. 合并效应的估计利那洛肽比安慰剂治疗IBS-C的患者大. 这种效果大小的估计, 再加上良好的安全性和耐受性, 表明利那洛肽在IBS-C的治疗效果显著.