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uPA/uPAR系统在肿瘤中作用的研究进展
尚润泽, 戴斌, 王德盛, 中国人民解放军第四军医大学西京医院肝胆外科 陕西省西安市 710032
尚润泽, 在读硕士, 主要从事肝癌侵袭与转移机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81030010; 陕西省科技研究发展计划基金资助项目, No. 2012FS2-09-1.
作者贡献分布: 本文综述由尚润泽与戴斌共同完成; 由王德盛审校.
通讯作者: 王德盛, 教授, 710032, 陕西省西安市长乐西路15号, 中国人民解放军第四军医大学西京医院肝胆外科. wangdesh@163.com
电话: 029-84775259
收稿日期: 2013-12-30
修回日期: 2014-01-29
接受日期: 2014-02-18
在线出版日期: 2014-03-28
修回日期: 2014-01-29
接受日期: 2014-02-18
在线出版日期: 2014-03-28
Abstract
尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator, uPA)是纤溶酶原的重要激活物之一, 其特异性受体为纤溶酶原激活物受体(urokinase type plasminogen activator receptor, uPAR). 大量研究表明, uPA/uPAR系统对纤溶酶原活性起调控作用, 参与多种与基细胞外基质降解、重塑相关的病理生理过程. 肿瘤组织中, 在uPA/uPAR系统的作用下将纤溶酶原激活为纤溶酶, 促进基底膜和细胞外基质内相关成分的降解, 为肿瘤的侵袭、转移提供有利微环境. 此外, uPA/uPAR系统对于肿瘤的增殖及肿瘤血管形成也具有调控作用. 本文就uPA/uPAR系统在肿瘤中的作用及其临床意义做一综述.
Keywords: 尿激酶型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物受体系统; 肿瘤; 尿激酶型纤溶酶原激活物; 纤溶酶原
核心提示: 尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator)/纤溶酶原激活物受体(urokinase type plasminogen activator receptor)系统的表达受到多种细胞因子及促癌因子的调节, 与多条肿瘤相关信号通路之间密切作用, 其作用贯穿于肿瘤的增殖、侵袭转移及肿瘤血管生成的各个环节, 是研究肿瘤进展机制和肿瘤诊断及治疗的重要靶点.