修回日期: 2014-01-20
接受日期: 2014-02-03
在线出版日期: 2014-03-08
目的: 研究自噬相关因子beclin1、mTOR及LC3-B在大肠腺瘤癌变过程中的表达差异, 并探讨与临床病理因素之间的相关性.
方法: 采用免疫组织化学方法, 在结直肠60例低级别上皮内瘤变腺瘤(low-grade intraepithelial neoplasia, LGIN)、60例高级别上皮内瘤变腺瘤(high-grade intraepithelial neoplasia, HGIN)、80例腺瘤癌变组织及30例正常黏膜组织中检测beclin1、mTOR及LC3-B的表达, 并分析其相关性以及与临床病理因素的关系.
结果: (1)beclin1与LC3-B在腺瘤癌变组中的表达明显高于LGIN组及正常肠黏膜(P<0.05), 但与HGIN组无差别(P>0.05), mTOR在腺瘤癌变组中的表达高于其他3组(P<0.05), 在HGIN与LGIN组中的表达无统计学意义(P>0.05), 但均高于正常肠黏膜组(P<0.05); (2)在腺瘤癌变组中, beclin1与LC3-B表达与肿瘤的大小有关, mTOR及表达与肿瘤的大小及浸润有关, 而在LGIN腺瘤组与HGIN腺瘤组三者与各临床病理因素无相关性; (3)beclin1与LC3-B两者在LGIN腺瘤组、HGIN腺瘤组及腺瘤癌变组中的表达均呈正相关(r = 0.390、r = 0.306、r = 0.443, P<0.05); mTOR与LC3-B在HGIN腺瘤组及腺瘤癌变组中的表达呈正相关(r = 0.284、r = 0.223, P<0.05), 而在LGIN腺瘤组中无相关.
结论: 自噬及其调控因子beclin1、mTOR可能在大肠腺瘤恶性转化中发挥重要作用, 与腺瘤癌变进展密切相关.
核心提示: 本文应用免疫组织化学的方法检测beclin1、mTOR及LC3-B在腺瘤-腺癌序列中的表达, 有助于阐释在腺瘤癌变过程的不同阶段中自噬发挥的重要作用, 且通过相关性分析, 有助于阐明自噬调控过程的优势靶点, 为进一步的临床应用提供理论基础.