Published online 2014-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i32.4901
修回日期: 2014-09-19
接受日期: 2014-09-30
在线出版日期: 2014-11-18
目的: 探讨Toll样受体4(Toll like receptor 4, TLR4)以及肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated-factor 6, TRAF6)在大鼠小肠缺血后的表达及其意义.
方法: 将32只SD大鼠随机分为假手术对照组(Con组)、缺血1 h组、缺血3 h组和缺血6 h组, 每组8只. 结扎SD大鼠肠系膜上动脉造成小肠缺血模型, 实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR)、Western blot方法检测TLR4和TRAF6在小肠组织中的表达. 同时检测髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的水平.
结果: 与对照组比较(20.65 U/L±6.88 U/L), 缺血1 h小肠MPO水平稍升高(23.27 U/L±3.00 U/L), 在3 h升高明显(35.73 U/L±5.04 U/L, P<0.01), 在6 h继续升高(51.79 U/L±2.27 U/L, P<0.01). 小肠中TLR4的表达在结扎肠系膜上动脉1、3、6 h后逐渐升高(P<0.01), 而TRAF6在1 h后表达下降, 然后在3、6 h表达迅速升高(P<0.05).
结论: 在小肠缺血损伤过程中, TLR4和TRAF6可能参与调节小肠损伤及炎症进程.
核心提示: 本研究通过构建小肠缺血动物模型, 应用分子生物学、组织病理学等方法检测小肠缺血后Toll样受体4(Toll like receptor 4, TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated-factor 6, TRAF6)的表达, 证实TLR4-TRAF6信号通路参与了小肠缺血后的炎症损伤, 具体机制需要进一步探讨.