基础研究
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世界华人消化杂志. 2014-11-18; 22(32): 4893-4900
Published online 2014-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i32.4893
PIK3CA在食管鳞癌细胞系Eca109中的功能
鲁芒, 郑树涛, 刘清, 刘涛, 高向朋, 伊力亚尔·夏合丁, 卢晓梅
鲁芒, 高向朋, 新疆医科大学基础医学院病理教研室 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830011
郑树涛, 刘清, 刘涛, 卢晓梅, 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830011
伊力亚尔·夏合丁, 卢晓梅, 新疆维吾尔自治区食管癌研究所 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市 830011
基金项目: 新疆维吾尔自治区科技援疆基金资助项目, No. 201191157; 国家自然科学基金资助项目, Nos. 81160303, 81260359, U1303321; 新疆乌鲁木齐感染与肿瘤重点实验室(培育基地)开放课题基金资助项目, No. WIT-2013-03.
作者贡献分布: 此课题由卢晓梅与伊力亚尔·夏合丁设计; 研究过程由鲁芒、郑树涛、刘清、刘涛及高向朋完成; 数据分析与论文写作由鲁芒与郑树涛完成.
通讯作者: 卢晓梅, 教授, 830011, 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市鲤鱼山南路137号, 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院. luxiaomei88@163.com
电话: 0991-4366448
收稿日期: 2014-08-05
修回日期: 2014-09-19
接受日期: 2014-10-15
在线出版日期: 2014-11-18
Abstract

目的: 探讨PIK3CA在食管鳞癌细胞系Eca109中的作用.

方法: 用脂质体介导siRNA瞬时转染Ecal09细胞, 转染细胞分为3组: 空白对照组(正常培养的Eca109细胞)、阴性对照组(转染随机序列的siRNA)及实验组(转染PIK3CA-siRNA). 运用Western blot技术检测PIK3CA基因干扰后蛋白水平表达的变化; 四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)和细胞划痕实验检测PIK3CA干扰后Eca109细胞增殖和迁移能力的改变; 流式细胞仪检测PIK3CA干扰后细胞周期和凋亡率的变化.

结果: 干扰PIK3CA基因表达后, 其蛋白水平表达较空白对照组及阴性对照组显著性降低(P<0.05). MTT实验和划痕实验显示干扰PIK3CA的表达后, Eca109细胞增殖受到显著性抑制(P<0.05), 迁移能力显著性降低(P<0.05). 流式细胞仪检测下调PIK3CA的表达后细胞周期阻滞在细胞分裂的S期(P<0.05), 且使细胞凋亡率显著性增加(P<0.05).

结论: PIK3CA基因能够促进Eca109细胞的增殖和迁移能力, 并具有抗凋亡作用. PIK3CA基因有望成为食管鳞癌治疗的潜在靶点.

Keywords: 食管鳞癌; PIK3CA; siRNA; 增殖; 迁移; 细胞凋亡

核心提示:PIK3CA基因能够促进Eca109细胞的增殖和迁移能力, 并具有抗凋亡作用. PIK3CA基因有望成为抑制食管鳞癌转移的一个潜在治疗靶点.