Published online 2014-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i31.4790
修回日期: 2014-09-17
接受日期: 2014-09-30
在线出版日期: 2014-11-08
目的: 研究健肝降脂丸对非酒精性脂肪肝大鼠疗效及氧化应激的影响.
方法: ♂SD大鼠 36只, 随机分为3组: 正常组、模型组和健肝降脂丸组. 用高脂饲料喂养建立非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠模型. 经4 wk给药后, 分别测定各组血清总胆固醇(total-cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、谷丙转氨酶(aminotransferase, ALT)、游离脂肪酸(free fatty acid, FFA), 肝组织中丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)和总抗氧化能力(total anyioxidant capacity, T-AOC)的含量; 光镜观察肝组织脂肪病变程度, 根据肝脏组织学改变计算各组NAS评分.
结果: 与正常组比较, 模型组大鼠ALT、TC、TG、FFA均升高(P<0.05), 模型组大鼠肝组织的脂质过氧化产物MDA及NOS的活性明显升高, 而SOD、T-AOC、GSH-Px等抗氧化酶活性降低. 光镜下肝脏出现明显脂肪变性. 经健肝降脂丸干预后, 与模型组相比, ALT、TG、TC、FFA均下降, 肝组织MDA及NOS水平降低(MDA: 1.68 nmol/mg±0.28 nmol/mg vs 2.09 nmol/mg±0.32 nmol/mg, P<0.05; NOS: 1.75 U/mg±0.78 U/mg vs 2.16 U/mg±0.29 U/mg, P<0.05), 而SOD、T-AOC、GSH-Px活性升高(SOD: 105.79 U/mg±10.33 U/mg vs 95.38 U/mg±4.66 U/mg, P<0.05; T-AOC: 2.36 U/mg±0.96 U/mg vs 1.17 U/mg±0.19 U/mg, P<0.01; GSH-Px: 26.63 U/mg±1.24 U/mg vs 24.54 U/mg±2.12 U/mg, P<0.01). 光镜下肝细胞内脂肪滴明显减少, NAS评分下降(2.25±1.48 vs 3.78±1.45, P<0.05).
结论: 健肝降脂丸能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂、游离脂肪酸水平, 改善肝功能, 有效对抗氧化应激, 对非酒精性脂肪肝有一定的防治作用.
核心提示: 本研究通过动物实验证明健肝降脂丸能具有降脂、改善肝功能、改善脂质过氧化作用, 明确了健肝降脂丸的治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)的主要作用机制. 为中医药治疗NAFLD机制研究方面的提供有力依据, 从而用于指导临床及以后药物开发.