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转移性结直肠癌靶向治疗中的关键分子
李慧明, 余英豪, 中国人民解放军南京军区福州总医院病理科 福建省福州市 350025
李慧明, 主要从事肿瘤病理学方面的研究.
作者贡献分布: 本文综述由李慧明完成; 余英豪审校.
通讯作者: 余英豪, 教授, 主任医师, 350025, 福建省福州市西二环北路156号, 中国人民解放军南京军区福州总医院病理科. yuyinghao0808@126.com
电话: 0591-83717703
收稿日期: 2013-08-14
修回日期: 2013-11-20
接受日期: 2013-12-05
在线出版日期: 2014-01-28
修回日期: 2013-11-20
接受日期: 2013-12-05
在线出版日期: 2014-01-28
Abstract
结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是世界上常见的恶性肿瘤之一, 而转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)患者的生存率明显下降. 近年来, 随着西妥昔单抗、贝伐单抗等分子靶向治疗药物的应用, mCRC患者的生存期得到了显著改善. 但我们对于这些分子靶点在结直肠癌中的确切作用, 以及肿瘤生长对这些分子的依赖性认识并不充分. 因此, 对于如何选择患者以及预测疗效仍有疑问. 本文对mCRC靶向治疗中血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)、KRAS、BRAF、磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase, PI3K)等关键分子的生物学特性及其突变状态与治疗的相关性, 及可能的预测/预后标志物进行综述.
Keywords: mCRC; 靶向治疗; 分子标志物; 血管内皮生长因子受体; KRAS; TOPK
核心提示: 除了表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor receptor)等已应用于临床治疗的靶点外, 一些新的靶向治疗预测/预后标志物同样备受关注, 如T细胞来源蛋白激酶(T-cell-originated protein kinase)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase)、CD133、单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism)等, 可能成为今后靶向治疗研究热点.