Published online 2014-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i28.4317
修回日期: 2014-08-07
接受日期: 2014-08-17
在线出版日期: 2014-10-08
目的: 探讨丁酸钠(sodium butyrate, NaB)是否能够抑制人结肠癌细胞上皮间质转化(epithelium-mesenchymal transition, EMT)及其机制.
方法: 比较正常人结肠上皮细胞(human colon epithelium cell, HCoEpiC)与结肠癌细胞SW480间EMT标志物E-Cadherin、Vimentin的表达差异. 再以0.2 mmol/L丁酸钠处理SW480 72 h, 观察其迁移和侵袭能力的变化; Western blot检测EMT标志物E-Cadherin、Vimentin和缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)等蛋白浓度变化.
结果: E-Cadherin在SW480中表达显著低于HCoEpiC; Vimentin在SW480中表达显著高于HCoEpiC, P<0.05. 丁酸钠处理后SW480, 迁移和侵袭能力明显下降, P<0.05. E-Cadherin在SW480实验组、对照组中相对含量分别为0.07±0.02和0.23±0.04, 显著增高, P<0.05. Vimentin在SW480实验组、对照组中相对含量分别为0.32±0.05和0.17±0.03, 显著降低, P<0.05. HIF-1α在实验组、对照组中相对含量分别为0.15±0.04和0.07±0.03, 显著降低, P<0.05.
结论: SW480与正常结肠上皮细胞相比发生了显著的EMT. 丁酸钠可抑制SW480细胞的迁移和侵袭能力, 可能是通过抑制HIF-1α, 进而实现抑制人结肠癌细胞SW480的EMT.
核心提示: 本研究通过对比研究发现结肠癌细胞发生了上皮间质转化(epithelium-mesenchymal transition, EMT), 丁酸钠(sodium butyrate, NaB)可抑制结肠癌EMT, 而且还可抑制重要的缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α). 揭示了NaB抑制结肠癌EMT的可能机制.