Published online 2014-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i28.4306
修回日期: 2014-08-16
接受日期: 2014-08-26
在线出版日期: 2014-10-08
目的: 研究旨在研究人类原发性胃癌及正常胃黏膜组织中, 各种不同亚型的生长抑素受体(somatostatin receptor subtypes, SSTRs)亚型(SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4和SSTR5)的表达. 以期研究SSTRs和胃癌症的临床病理学特征之间的关系, 这可能为胃癌的诊断、治疗和预后提供一定的理论基础.
方法: 收集到2004-01/2014-01的胃癌患者58例, 另设相同数量的正常胃组织做对照, 免疫组织化学染色对病理确诊的58例胃癌组织及癌旁正常胃组织标本检测其生长抑素受体的表达情况. 特定受体蛋白的免疫反应的强度是通过描述性的半定量的方法进行标定的: 强染色(+++)、适度染色(++)、弱染色(+)和淡染色(-). 另外对SSTR亚型蛋白在细胞中的分布进行确认(细胞质或者细胞核). 为了避免分析切片病理染色结果产生误差, 所有的切片染色结果由两位不同的病理学家进行确认. SSTRs表达和临床病理参数之间的差异通过χ2检验进行分析, P<0.05为差异有统计学意义.
结果: 5种亚型SSTR在胃癌症组织及正常胃黏膜组织中都具有表达, 其中SSTR3表达量在两组中最高, 而SSTR2的表达最低. 其中胃癌组织中SSTR5的表达与正常胃黏膜组织相比明显增加, 具有统计学上的显著性差异(P<0.05). SSTR4的表达水平在淋巴结转移的胃癌症组织中要低于没有淋巴结转移灶的胃癌症(P<0.05). SSTR3在高分化和中等分化胃肿瘤组织中的表达明显高于低分化胃癌症(P<0.05). SSTR2在各组中的表达均较低; SSTR1在正常胃组织中的表达高于SSTR5, 而在胃癌组织中的表达与此相反.
结论: 这些结果表明SSTR3、SSTR4、SSRT5在胃癌形成和发展过程中发挥重要作用.
核心提示: 生长抑素受体亚型(somatostatin receptor subtypes, SSTRs)表达可能在胃癌发展过程中发挥重要作用. 生长抑素(somatostatin)存在于人类的内分泌系统和外分泌系统, 具有多种生物学效应. 本文的研究结果表明表明SSTR3、SSTR4、SSTR5在胃癌形成和发展过程中发挥重要作用.