临床经验
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世界华人消化杂志. 2014-09-18; 22(26): 3972-3979
Published online 2014-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i26.3972
基质金属蛋白酶-2基因启动子区单核苷酸多态性与胃癌易感性的Meta分析
王勇, 王慧, 靳秀丽
王勇, 王慧, 靳秀丽, 沈阳医学院附属第二医院消化内科 辽宁省沈阳市 110002
王勇, 主治医师, 主要从事消化内科的基础研究.
作者贡献分布: 此课题由王勇、王慧及靳秀丽设计; 研究过程由王勇与王慧完成; 数据分析和写作由王勇与靳秀丽完成.
通讯作者: 王勇, 主治医师, 110002, 辽宁省沈阳市和平区北九马路20号, 沈阳医学院附属第二医院消化内科. syyxefry_wy@163.com
收稿日期: 2014-05-28
修回日期: 2014-06-15
接受日期: 2014-07-01
在线出版日期: 2014-09-18
Abstract

目的: 本Meta分析旨在探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)基因启动子区单核苷酸(C-1306T, rs243865)多态性与胃癌(gastric cancer, GC)易感性的关联.

方法: 参照Cochrance协作网制定的检索策略进行检索, 计算机检索MEDLINE(1966-2013)、the Cochrane Library Database(Issue 12, 2013)、EMBASE(1980-2013)、CINAHL(1982-2013)、Web of Science(1945-2013)、中国生物医学文献数据库(CBM)(1982-2013)、万方(1998-2013)和中国知网(CNKI)(1915-2013)等. 使用STATA 12.0统计软件进行Meta分析, 分别计算危险比(risk ratio, RR)及其95%可信区间(95% confidence intervals, 95%CI).

结果: 本Meta分析共计纳入7项病例对照研究, 1687例GC患者和2253名健康对照者. Meta分析结果表明: MMP-2基因C-1306T多态性可能与GC发生风险显著相关等位基因模型: RR = 1.05, 95%CI: 1.03-1.08, P<0.001; 显性基因模型: RR = 1.01, 95%CI: 1.00-1.02, P = 0.046. 根据种族不同进行亚组分析发现: 在亚洲人群中, MMP-2基因C-1306T多态性可能增加患GC的风险RR = 1.06, 95%CI: 1.04-1.08, P<0.001, 但在欧美人群中见明显关联性(P>0.05). 进一步根据检测方法、基因型、样本量大小进行亚组分析发现, 在多数亚组中发现他们之间均存在显著相关性(均P<0.05).

结论: MMP-2基因C-1306T多态性可能与亚洲人群GC易感性的增加有关.

Keywords: 基质金属蛋白酶-2; 单核苷酸多态性; 胃癌; Meta分析

核心提示: 本Meta分析提供了基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)基因启动子区单核苷酸多态性与胃癌(gastric cancer, GC)易感性相关的全面而可靠的资料, 表明在亚洲人群中, MMP-2基因C-1306T多态性可能与GC发生风险显著相关, MMP-2基因的功能多态性可能有助于进一步阐明GC的发病机制.