Published online 2014-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i24.3580
修回日期: 2014-06-18
接受日期: 2014-07-05
在线出版日期: 2014-08-28
目的: 探讨腹泻型肠易激综合征(diarrhea irritable bowel syndrome, D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)患者白介素-10(interleukin-10, IL-10)基因启动子区域多态性及其血浆水平与疾病易感性的关系.
方法: 对164例D-IBS重叠FD患者和200例健康对照者抽血提取其白细胞DNA, 应用聚合酶反应-限制性片段多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)分析方法以及扩增受阻突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reactions, ARMS-PCR)结合DNA测序法, 对IL-10基因启动子区-592与-1082位点进行多态性分析, 并使用酶联免疫吸附法测定血浆IL-10水平.
结果: D-IBS重叠FD病例组与正常对照组相比, IL-10启动子区域592位点基因型分布与等位基因频率无显著差异, 592CC基因频率显著下降, 基因型频率风险相关分析表示, AA基因型是CC基因型患病风险的1.989倍; A等位基因携带型(AA+AC基因型)为CC型纯合子的1.808倍; -1082位点基因型分布与等位基因频率均无显著差异; -592位点与-1082位点组合基因型分布与等位基因频率也无显著差异; 不同IL-10分泌水平基因型分布无显著差异. D-IBS重叠FD病例组血浆IL-10平均水平为14.60 pg/mL±7.14 pg/mL, 对照组为22.86 pg/mL±10.62 pg/mL, 两组比较, 病例组显著低于正常对照组(P<0.001). D-IBS重叠FD病例组592位点AA、AC、CC、AA+AC基因型血浆IL-10水平分别为14.50 pg/mL±6.37 pg/mL、14.85 pg/mL±7.75 pg/mL、13.92 pg/mL±7.63 pg/mL, 14.68 pg/mL±7.10 pg/mL, 病例组各基因型之间血浆IL-10水平无显著差异, 592位点AA+AC与CC基因型血浆IL-10水平也无显著差异.
结论: IL-10-592位点A和IL-10血浆水平降低可能与罹患D-IBS重叠FD的相关, 但这二者之间并无关联.
核心提示: 白介素-10(interleukin-10, IL-10)592位点A和IL-10血浆水平降低是罹患腹泻型肠易激综合征(diarrhea-irritable bowel syndrome, D-IBS)重叠功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)的风险因素, 抑炎因子IL-10的失衡导致胃肠高敏感性及动力异常, 从而引起两病重叠发生. 在D-IBS重叠FD的病理机制下, IL-10血浆水平显著降低与IL-10-592位点基因多态性无关联, 而可能是一种多因素的调控, 其调控的具体机制及-592A位点基因多态性是否存在其他作用机制影响D-IBS重叠FD, 有待于日后的进一步研究.