Published online 2014-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i21.3142
修回日期: 2014-03-25
接受日期: 2014-05-29
在线出版日期: 2014-07-28
目的: 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中microRNA-22(miR-22)表达及其在肿瘤细胞表型转化中的作用.
方法: 应用实时荧光定量PCR技术检测108例HCC及其对应癌旁组织和不同转移潜能的肝癌细胞MHCC97-L、Huh7中miR-22的表达情况; 免疫组织化学SP法检测上述HCC及其对应癌旁组织中上皮钙黏蛋白(E-cadherin, E-cad)、波形蛋白(Vimentin)的表达; Pearson's软件分析miR-22的表达与E-cad、波形蛋白之间的相关性.
结果: miR-22在HCC组织中的表达显著高于对应的癌旁组织(P<0.05). E-cad在HCC组织中的表达显著低于对应的癌旁组织(P<0.05), 而HCC组织中波形蛋白表达显著高于对应的癌旁组织(P<0.05). Pearson's相关性分析表明, HCC组织中miR-22表达与E-cad呈负相关(r = -0.368, P<0.05), 与波形蛋白表达呈正相关(r = 1.475, P<0.05). 间质表型的肝癌细胞MHCC97-L中miR-22表达显著高于上皮表型的肝癌细胞Huh7(P<0.05).
结论: 肝癌细胞高表达miR-22, 且与E-cad表达呈负相关, 而与波形蛋白表达呈正相关;miR-22可能是一个促进肝癌发生和转移的重要分子.
核心提示: 本研究发现肝癌细胞中高表达microRNA-22(miR-22), 且与E钙黏蛋白(E-cadherin, E-cad)表达呈负相关, 与波形蛋白表达呈正相关. 而E-cad是上皮性标志物, 波形蛋白是间质性标志物, 提示miR-22表达与肝癌细胞的表型转化有关, miR-22可能通过参与肝癌细胞的上皮-间质表型转化而促进肝癌侵袭和转移.