Published online 2014-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i20.2952
修回日期: 2014-05-28
接受日期: 2014-06-11
在线出版日期: 2014-07-18
目的: 探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor, HIMT)的临床特点及治疗方法.
方法: 回顾性分析近10年收治的24例HIMT患者的临床资料.
结果: 右上腹痛、发热为主要临床表现, 术前检查白细胞、甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9, CA19-9)、癌抗原125(cancer antigen 125, CA125)多数正常, HBsAg(+)11例, 合并胆囊结石1例, 肝内胆管结石1例, 肝吸虫感染5例, 糖尿病3例. B超、CT、MRI表现多样化, 增强后延迟期多表现为边缘强化或内部分隔样强化. 病理检查可见胶原性基质中呈束状排列的梭形细胞伴淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润. 免疫组织化学显示梭形细胞表达波形蛋白Vimentin(8/8)及平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin, SMA)(8/8)均为阳性. 15例行肿瘤完整切除, 9例仅行活检; 中位随访46 mo, 5例失访, 19例均健康存活.
结论: HIMT无特异性临床表现, CT、MRI增强扫描后的影像学表现反映了其病理学特征, 对其诊断有重要价值, 诊断不明或不能排除恶性肿瘤者建议手术治疗.
核心提示: 肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(hepatic inflammatory myofibroblastic tumor, HIMT)是一种罕见疾病, 发病率占肝肿瘤不足1%, 容易误诊误治. 本文主要通过总结24例HIMT患者临床特点、治疗及预后, 认为HIMT预后良好, 可优先选择保守治疗.