Published online 2014-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i20.2893
修回日期: 2014-04-05
接受日期: 2014-04-09
在线出版日期: 2014-07-18
目的: 研究实验性结肠炎小鼠中次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine, SLC)的表达, 了解不同浓度雷公藤内酯醇(triptolide, TL)抑制SLC表达对小鼠结肠炎的影响.
方法: 40只♀Balb/c小鼠随机分为5组: 正常组、葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulphate, DSS)模型组、丙二醇治疗组、TL治疗组1、TL治疗组2. 正常组小鼠饮用蒸馏水, 其余小鼠饮用5%DSS溶液7 d, 诱导建立实验性结肠炎模型以模拟人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC). 治疗组从造模第3天开始, 丙二醇治疗组给予2%丙二醇0.2 mL腹腔注射(ip), TL治疗组分别给予溶于2%丙二醇的TL 0.6 mg/kg、TL 0.8 mg/kg, qd, ip 5 d. 第8天处死小鼠后检测结肠长度、结肠大体形态评分、结肠组织学病理评分, 应用免疫组织化学、实时荧光定量PCR检测小鼠结肠组织中SLC表达.
结果: SLC在小鼠正常组中微弱表达, 在小鼠UC中表达上调, 正常组与DSS组、丙二醇治疗组相比差异有统计学意义(P<0.01); 丙二醇治疗组小鼠与DSS组相比, SLC表达无明显差异(P>0.05); TL治疗组小鼠症状减轻, SLC表达下调, 与DSS组、丙二醇治疗组相比, 差异有统计学意义(P<0.01).
结论: SLC表达参与了UC的发生和发展, TL对小鼠实验性结肠炎的治疗效应与抑制SLC的表达有相关性.
核心提示: 次级淋巴组织趋化因子在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)组织中表达上调, 反映了疾病的炎症程度, 可作为病情严重程度的评价指标, 可能成为潜在治疗的靶点. 雷公藤内酯醇能减轻UC小鼠临床症状, 并下调次级淋巴组织趋化因子的表达, 表明雷公藤内酯醇对小鼠结肠炎的治疗效应与抑制次级淋巴组织趋化因子的表达相关, 雷公藤内酯醇拮抗次级淋巴组织趋化因子的表达可能成为有效的UC治疗方法.