研究快报
Copyright ©The Author(s) 2014. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2014-07-18; 22(20): 2875-2880
Published online 2014-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i20.2875
实验性胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜改变及亮菌口服液的干预作用
王冬青, 丁西平, 殷实
王冬青, 丁西平, 安徽医科大学附属省立医院消化内科 安徽省合肥市 230001
殷实, 安徽医科大学附属省立医院老年病科 安徽省合肥市 230001
王冬青, 在读硕士, 主要从事胃肠黏膜屏障的研究.
基金项目: 2012安徽省科技厅年度重点基金资助项目, No. 12070403055.
作者贡献分布: 此课题由丁西平设计; 实验由王冬青完成; 论文写作由王冬青与殷实完成; 丁西平负责审校.
通讯作者: 丁西平, 主任医师, 230001, 安徽省合肥市庐江路17号, 安徽医科大学附属省立医院消化内科. dingxipingyx@163.com
电话: 0551-62283336
收稿日期: 2014-04-01
修回日期: 2014-05-04
接受日期: 2014-05-12
在线出版日期: 2014-07-18
Abstract

目的: 观察实验性胆汁反流性胃炎(bile reflux gastritis, BRG)大鼠胃黏膜的病理变化、黏膜环氧化酶2(cyclooxygenase 2, COX-2)表达的改变及亮菌口服液对其干预作用.

方法: 将40只大鼠随机分为4组: BRG组、亮菌口服液干预组、亮菌口服液组及空白对照组. 采用自制反流液灌胃建立实验性BRG大鼠模型, 光电镜观察各组大鼠胃黏膜的改变及免疫组织化学法检测胃黏膜COX-2表达改变.

结果: BRG模型组大鼠病理切片胃黏膜下可见重度炎症占60%(24/40), 而发生轻度肠上皮化生及异型增生大鼠均占20%(8/40), 同时胃黏膜中COX-2表达强阳性率为70%(7/10), 与模型组比较, 亮菌口服液干预组可显著改善大鼠胃黏膜病理变化及COX-2表达(P<0.05). 大鼠出现重度炎症仅占20%(8/40), 发生轻度肠化生及异型增生均下降为5%(2/40), 且COX-2表达强阳性率为10%(1/10). 亮菌口服液组及正常对照组胃黏膜未见炎症及其他病理改变, COX-2为胃黏膜仅微量表达, 两组无明显差异.

结论: 胆汁反流液可导致大鼠胃黏膜发生炎症、肠上皮化生及异型增生, 而亮菌口服液可通过降低胃黏膜COX-2含量, 减轻灌流液对胃黏膜的损害, 发挥胃黏膜的保护作用.

Keywords: 实验性胆汁反流性胃炎; 亮菌口服液; 环氧化酶2

核心提示: 胆汁反流性胃炎(bile reflux gastritis, BRG)可增加胃黏膜炎症、肠上皮化生及异型增生的发生, 而亮菌口服液可通过降低胃黏膜环氧化酶2(cyclooxygenase 2)表达, 减轻灌流液对胃黏膜的损害, 从而最终达到干预BRG的作用.