Published online 2014-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i18.2559
修回日期: 2014-05-04
接受日期: 2014-05-06
在线出版日期: 2014-06-28
目的: 探讨urotensin Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂urantide对急性肝衰竭小鼠肝组织干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3, IRF3)表达的影响.
方法: ♂Balb/c小鼠随机分为4组(每组6只). A组: 健康对照组; B组: 预处理对照组; C组: 模型组; D组: 预处理模型组. 预处理组给予0.6 mg/kg urantide尾静脉注射. 30 min后模型(包括预处理模型)组立即以脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)联合D-半乳糖胺(D-galactosamin, D-GalN)腹腔注射诱导急性肝衰竭. LPS/D-GalN攻击12 h后采集小鼠肝组织标本. 采用RT-PCR和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测小鼠肝组织中IRF3 mRNA表达水平, 免疫印迹(Western blot)检测IRF3蛋白表达含量.
结果: C组小鼠肝组织中IRF3 mRNA经RT-PCR和Real-time PCR检测, 其相对表达水平显著高于A组和B组(均P<0.001), D组显著低于C组(均P<0.001), 而A和B组之间无明显差异(P>0.05); C组IRF3蛋白表达水平显著高于A组和B组(均P<0.001), D组显著低于C组(P<0.001), 而A和B组之间无明显差异(P>0.05).
结论: UⅡ受体特异性拮抗剂urantide可抑制LPS/D-GalN诱导ALF小鼠肝组织IRF3 mRNA和蛋白质表达.
核心提示: 脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)/D-半乳糖胺(D-galactosamin, D-GalN)诱导急性肝衰竭(acute liver failure, ALF)小鼠肝组织干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3, IRF3)表达显著上调; urotensin Ⅱ(UⅡ)受体特异性拮抗剂urantide可抑制LPS/D-GalN诱导的肝内IRF3表达上调. 这提示ALF肝内IRF3的上调是UⅡ/UT系统依赖性的.