Published online 2014-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i14.1977
修回日期: 2014-04-10
接受日期: 2014-04-28
在线出版日期: 2014-05-18
目的: 研究CD133+CXCR4+胃癌细胞侵袭能力.
方法: Transwell检测CD133-CXCR4-、CD133-CXCR4+、CD133+CXCR4-、CD133+CXCR4+四组细胞迁移和侵袭能力. 半定量酶链聚合反应检测CD133+CXCR4+组与CD133+CXCR4-组细胞上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition, EMT)相关因子表达. 分别用基质细胞衍生因子-1α(stromalcellderivedfactor-1α, SDF-1α)、AMD3100作用KATO-Ⅲ细胞后, Transwell检测CD133+CXCR4+组与CD133+CXCR4-组细胞侵袭能力. 半定量酶链聚合反应检测KATO-Ⅲ细胞中EMT相关因子表达.
结果: CD133+CXCR4+组平均迁移细胞数(136.67±14.36)高于CD133+CXCR4-组(55.33±7.37, P = 0.01). CD133+CXCR4+组E-cadherin mRNA相对灰度值(0.3068±0.0399)低于CD133+CXCR4-组(0.7665±0.0899, P = 0.005). CD133+CXCR4+组N-cadherin mRNA表达(0.5852±0.0453)、Snail mRNA表达(0.9178±0.0788)均高于CD133+CXCR4-组(0.2980±0.0626, P = 0.006; 0.6468±0.1506, P = 0.03). CD133+CXCR4+组中, 与对照组相比, SDF-1α组侵袭细胞数明显上升(P = 0.033). SDF-1α组E-cadherin mRNA表达下降(P = 0.018), 而AMD3100组E-cadherin mRNA表达上升(P = 0.008). SDF-1α组Snail mRNA表达上升(P = 0.028), 而AMD3100组Snail mRNA表达下降(P = 0.006). 然而CD133+CXCR4-组中, SDF-1α组侵袭细胞数无明显变化. SDF-1α与AMD3100组E-cadherin mRNA与Snail mRNA表达均无明显变化.
结论: CD133+CXCR4+胃癌细胞可能通过EMT和SDF-1α/CXCR4获得高侵袭能力.
核心提示: 本研究初步明确CXCR4与CD133双阳性胃癌细胞的迁移与侵袭能力, 并深入地揭示了基质细胞衍生因子-1α(stromalcellderivedfactor-1α)/CXCR4轴与上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition)现象在CXCR4与CD133双阳性胃癌细胞的迁移与侵袭能力扮演的重要作用.