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miRNA在炎症性肠病发病过程中的作用
邬瑞金, 刘嫦钦, 刘占举, 同济大学附属第十人民医院消化内科 上海市 200072
邬瑞金, 在读硕士, 主要从事炎症性肠病发病机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81270470, No. 81061120521.
作者贡献分布: 本文综述由邬瑞金与刘嫦钦完成; 刘占举审校.
通讯作者: 刘占举, 教授, 主任医师, 200072, 上海市延长中路301号, 同济大学附属第十人民医院消化内科. zhanjuliu@yahoo.com
电话: 021-66301164 传真: 021-66303983
收稿日期: 2012-12-10
修回日期: 2013-01-28
接受日期: 2013-02-21
在线出版日期: 2013-03-08
修回日期: 2013-01-28
接受日期: 2013-02-21
在线出版日期: 2013-03-08
Abstract
微小RNA(miRNA)是一类非编码的内源性小分子RNA, 能在转录后水平负性调节靶mRNA表达. 炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的发病机制与免疫异常、炎症损伤、遗传等因素密切相关. miRNA在肠道的差异性表达是调控肠黏膜屏障功能的重要环节, 影响肠道上皮细胞的增殖、分化以及肠道黏膜的免疫功能, 与IBD的发生发展密切相关. 目前已发现多种miRNA在IBD患者在血清和肠黏膜组织异常表达, 活动性溃疡性结肠炎较正常肠黏膜表达明显下调如miR-192、miR-375、miR-422b, 而miR-16、miR-21、let-7等表达明显上调; 活动性克罗恩病较正常肠黏膜表达明显下调如miR-19b、miR-629, miR-23b、miR-106和miR-191的表达明显上调. 这为IBD的早期诊断、预防和治疗提供了分子靶标.
Keywords: MicroRNA; 炎症性肠病; 肠黏膜屏障