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世界华人消化杂志. 2013-12-08; 21(34): 3813-3820
Published online 2013-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i34.3813
Published online 2013-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i34.3813
Barrett食管的分子机制
黄颖秋, 中国医科大学第五临床学院, 本溪钢铁(集团)总医院消化内科 辽宁省本溪市 117000
黄颖秋, 教授, 主任医师, 研究生导师, 主要从事胃肠动力疾病、消化系肿瘤及肝硬化的基础与临床研究.
作者贡献分布: 本文由黄颖秋独立完成.
通讯作者: 黄颖秋, 教授, 主任医师, 研究生导师, 117000, 辽宁省本溪市平山区人民路29号, 中国医科大学第五临床学院, 本溪钢铁(集团)总医院消化内科. huangyingqiu_bx@126.com
电话: 0414-2215137
收稿日期: 2013-08-02
修回日期: 2013-10-27
接受日期: 2013-11-06
在线出版日期: 2013-12-08
修回日期: 2013-10-27
接受日期: 2013-11-06
在线出版日期: 2013-12-08
Abstract
Barrett食管(Barrett's esophagus, BE)是指食管下段的复层鳞状上皮被柱状上皮替代的一种病理现象. BE为食管腺癌(esophageal adenocarcinoma, EAC)的癌前状态及主要风险因素. 最近研究表明, BE的分子机制与转录因子、信号蛋白及microRNAs(miRNAs)等密切相关. miRNAs有望成为新的生物标志物, 用于EAC的诊断、预后评估和靶向治疗. 本文详尽阐述了干细胞、免疫因素、转录因子、DNA甲基化、一氧化氮、信号通路及miRNAs等因素在BE机制中的作用, 为改善BE和EAC的治疗提供了新的思路.
Keywords: Barrett食管; 化生; 干细胞; 转录因子; 信号通路; miRNA; 发病机制
核心提示: Barrett食管(Barrett's esophagus)为食管腺癌(esophageal adenocarcinoma, EAC)的癌前状态, 分子机制十分复杂, 涉及细胞起源、免疫因素、转录因子、DNA甲基化、一氧化氮、信号蛋白及miRNAs等因素. miRNAs有望成为新的生物标志物, 用于EAC的诊断、预后评估和靶向治疗.