基础研究
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世界华人消化杂志. 2013-12-08; 21(34): 3775-3782
Published online 2013-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i34.3775
miR-96对胃癌细胞侵袭迁移的影响
毛盛勋, 周智勇, 何楠, 尹成龙, 曹家庆
毛盛勋, 周智勇, 何楠, 尹成龙, 曹家庆, 南昌大学第二附属医院胃肠外科 江西省南昌市 330006
毛盛勋, 副主任医师, 主要从事消化系肿瘤的临床及基础研究.
作者贡献分布: 此课题由毛盛勋设计; 研究过程由周智勇、何楠及尹成龙操作完成; 研究所需标本由周智勇收集; 数据收集与分析由曹家庆完成; 本论文写作由毛盛勋完成.
通讯作者: 毛盛勋, 副教授, 副主任医师, 330006, 江西省南昌市民德路1号, 南昌大学第二附属医院胃肠外科. maoshengxun@126.com
收稿日期: 2013-08-31
修回日期: 2013-09-21
接受日期: 2013-11-06
在线出版日期: 2013-12-08
Abstract

目的: 分析MicroRNA-96(miR-96)在胃癌组织中的表达情况; 体外研究miR-96反义寡核酸技术(antisense oligonucleotide, ASO)对胃癌细胞侵袭和迁移的影响.

方法: 运用荧光定量PCR检测122例胃癌组织及对应正常组织中miR-96的表达; 通过miR-96 ASO降低胃癌细胞中miR-96的表达, 采用Transwell实验和划痕实验观察miR-96 ASO对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响, 同时运用Western blot的方法检测侵袭相关蛋白的表达变化.

结果: 在122例胃癌病例中, 62.30%(76/122)的胃癌组织miR-96表达明显高于对应正常组织(P<0.05); 与空白对照组和转染无义ASO组相比, miR-96 ASO可以显著降低miR-96的表达(P<0.05); Transwell实验和划痕实验结果显示转染miR-96 ASO后, 胃癌细胞的侵袭迁移能力明显下降, 同时相关侵袭蛋白基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2, MMP2)和MMP9表达下降(P<0.05).

结论: miR-96在胃癌组织中表达上调, 降低miR-96的表达可有效抑制胃癌细胞的侵袭和迁移. miR-96有可能成为胃癌侵袭转移调控的新靶点.

Keywords: miR-96; 胃癌; 侵袭; 迁移; 反义单核苷酸

核心提示: MicroRNA-96(miR-96)通过调控基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2, MMP2)和MMP9的表达而对肿瘤细胞侵袭迁移产生影响.