Published online 2013-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v21.i30.3306
修回日期: 2013-09-04
接受日期: 2013-09-12
在线出版日期: 2013-10-28
目的: 探讨甘肃省武威市健康人群中幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)感染与宿主基因背景的相关性, 揭示H. pylori的易感基因, 以及为胃癌的防治提供新的策略.
方法: 观察对象采用尿素呼气实验(urea breath test, UBT)方法测定H. pylori的感染率; 运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)分析了人类白细胞抗原DQ(human leukocyte antigen DQ, HLA-DQ)基因多态性, 以及通过对立引物聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction with confronting two-pair primers, PCR-CTPP)的方法对白介素8(interleukin 8, IL-8)、IL-4、IL-1β、白细胞分化群14(cluster of differentiation, CD14)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α, TNF-α)以及蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11(protein-tyrosine phosphatase, non-receptor-type11, PTPN11)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)进行了解析, 实验数据通过SAS统计软件进行了分析.
结果: 武威市健康人群中的H. pylori感染率分别为男79.6%; 女75.5%. DQA1*0301基因型在甘肃省武威市健康人群中有较高的表达(OR = 5.75, 95%CI: 1.01-32.77). CD14C-159T等位基因的CT基因型对于H. pylori的感染具有保护作用(OR = 0.18, 95%CI: 0.03-0.95).
结论: HLA-DQ、CD14基因在H. pylori的感染以及胃癌的发生、发展过程中扮演着关键的作用.
核心提示: 人类白细胞抗原DQ(human leukocyte antigen DQ, HLA-DQ)某些基因位点直接作为免疫应答基因, 通过基因产物影响免疫细胞提呈或与其他细胞间相互作用, 使机体对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)易感; HLA-DQ基因和CD14基因在H. pylori感染引起的胃癌发展中扮演重要角色.