Published online 2013-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i29.3173
修回日期: 2013-08-10
接受日期: 2013-08-23
在线出版日期: 2013-10-18
目的: 研究肺癌肿瘤抑制物1(tumor suppressor in lung cancer-1, TSLC1)、肺腺癌差异表达因子4.1B(differentially expressed in adenocarcinoma of the lung/4.1B, DAL-1/4.1B)和果蝇肿瘤抑制因子同源分子-3(membrane protein palmitoylated 3, MPP3)在大肠癌中的表达及其相互关系, 并探讨其临床病理意义.
方法: 采用免疫组织化学EnVisionTM法检测76例大肠癌和22例正常肠黏膜组织中TSLC1、DAL-1/4.1B、MPP3的表达, 并结合其临床病理特征分析.
结果: 正常肠黏膜组织中TSLC1、DAL-1/4.1B和MPP3均呈清晰的棕黄色染色定位在上皮细胞质和/或细胞膜. TSLC1、DAL-1/4.1B和MPP3蛋白在大肠癌中的阳性表达率均明显低于其在正常肠黏膜组织中的表达(32.89% vs 81.81%, 27.63% vs 63.64%, 35.53% vs 68.18%; P<0.05). TSLC1、DAL-1/4.1B和MPP3蛋白在大肠癌的表达缺失与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和Dukes'分期密切相关(P<0.05), 而与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关.
结论: 大肠癌中存在TSLC1、DAL-1/4.1B和MPP3基因的表达缺失, TSLC1与DAL-1/4.1B及MPP3之间的相互作用可能是其发挥肿瘤抑制作用的主要分子机制, 三者可能通过TSLC1级联反应共同参与大肠癌的发生、发展和转移.
核心提示: 抑癌基因TSLC1与DAL-1和MPP3结合构成三聚体, 共同参与调控大肠癌的发生、发展和转移.