Published online 2013-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i28.2915
修回日期: 2013-08-25
接受日期: 2013-09-06
在线出版日期: 2013-10-08
目的: 探讨泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase 22, USP22), 转移相关基因1(metastasis associated gene 1, MTA1)及细胞增殖核抗原(nuclear associated antigen, Ki-67)在人食管鳞癌组织中的表达、与肿瘤生物学行为的关系以及他们三者之间的相关性.
方法: 采用免疫组织化学的方法检测USP22、MTA1及Ki-67在人食管鳞癌组织、癌旁组织及正常组织的表达, 探讨上述三者在不同组织中表达的特点及他们相互之间的相关性.
结果: (1)USP22的阳性表达率: 食管鳞癌组织68.18%, 癌旁组织36.36%, 正常组织15.91%, 两两组间比较, 均P<0.05, 差异均具有统计学意义; USP22蛋白的阳性表达率与肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系, 而与淋巴结转移、年龄、性别无关; (2)MTA1的阳性表达率: 食管鳞癌组织61.36%, 癌旁组织31.82%, 正常组织6.82%, 两两组间比较, 均P<0.05, 差异均具有统计学意义; MTA1蛋白的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系, 而与年龄、性别无关; (3)Ki-67的阳性表达率: 食管鳞癌组织70.45%, 癌旁组织43.18%, 正常组织11.36%, 两两组间比较, 均P<0.05, 差异均具有统计学意义; Ki-67蛋白的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度及组织学分级有显著的关系, 而与年龄、性别无关; (4)USP22蛋白的表达与MTA1蛋白的表达呈正相关; USP22蛋白的表达与Ki-67蛋白的表达呈正相关; MTA1蛋白的表达与Ki-67蛋白的表达无相关性.
结论: USP22、MTA1及Ki-67参与食管癌的发生发展、浸润转移, 三者联合检测将有助于食管癌的诊断, 可更准确地判断食管癌的生物学行为, 并有望成为食管癌基因治疗的新靶点.
核心提示: 泛素特异性肽酶22(ubiquitin specific peptidase 22, USP22)、转移相关基因1(metastasis associated gene 1, MTA1)及Ki-67共同参与食管癌的发生发展、浸润转移, USP22与MTA1及Ki-67在肿瘤的形成中有一定程度的协同作用, 三者可作为食管癌潜在的分子标记物, 联合检测可以更准确地判断食管癌的生物学行为, 对食管癌患者的早期诊断及分子靶向治疗具有推动作用.