基础研究
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世界华人消化杂志. 2013-08-18; 21(23): 2241-2249
Published online 2013-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i23.2241
上调CDX2基因表达对人胃癌SGC-7901细胞miRNA表达谱及生物学功能的影响
张健锋, 董丽娟, 蒋伟, 张弘, 丁伟峰, 周国雄, 毛振彪
张健锋, 董丽娟, 蒋伟, 张弘, 周国雄, 毛振彪, 南通大学附属医院消化内科 江苏省南通市 226001
丁伟峰, 南通大学附属医院医学检验中心 江苏省南通市 226001
张健锋, 主治医师, 主要从事消化系肿瘤的基础与临床研究.
作者贡献分布: 张健锋与董丽娟对此文所作贡献均等; 此课题由张健锋、董丽娟及毛振彪设计; 研究过程由张健锋、董丽娟、蒋伟、张弘、丁伟峰及周国雄操作完成; 研究所用试剂与分析工具由张健锋与张弘提供; 数据分析由张健锋与董丽娟完成; 本论文写作由张健锋、董丽娟及毛振彪完成.
通讯作者: 毛振彪, 教授, 主任医师, 226001, 江苏省南通市西寺路20号, 南通大学附属医院消化内科. mzb63@163.com
收稿日期: 2013-04-20
修回日期: 2013-07-05
接受日期: 2013-07-15
在线出版日期: 2013-08-18
Abstract

目的: 筛选上调尾型同源盒基因2(caudal type homeobox gene 2, CDX2)基因表达时人的胃癌细胞SGC-7901中差异表达的miRNA并预测其靶基因, 并观察其对胃癌细胞生物学行为的影响.

方法: 提取瞬时转染48 h后空载体组(转染PEGFP-N1组)和转染组(转染PEGFP-N1-CDX2组)细胞的总RNA, 应用miRNA芯片检测差异表达的miRNA, 并通过Miranda、TargetScan、Mirtarget2软件预测其靶基因, 通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析了解靶基因功能. CCK8法检测细胞增殖能力, 划痕试验、Transwell小室、细胞黏附实验检测各组细胞体外迁移黏附能力.

结果: PEGFP-N1-CDX2组较空载体组有59种差异表达的miRNA, 其中25种miRNA发生2倍以上表达上调, 34种miRNA发生2倍以上表达下调. 通过Gene Ontology(GO)和KEGG pathway分析得到部分miRNA靶基因功能, 这些靶基因参与了肿瘤的发生、发展、转移及预后. 与对照组相比, PEGFP-N1-CDX2组的胃癌细胞生长、迁移和黏附能力均明显受到抑制(P<0.05).

结论: 上调CDX2基因表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长, 抑制其迁移黏附能力, CDX2基因的抗肿瘤作用可能与miRNA有关.

Keywords: 尾型同源盒基因2; 胃肿瘤; 细胞增殖; 细胞运动; miRNA微列阵

核心提示: 近年来发现miRNA与肿瘤的发病密切相关, 参与多种肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭或血管形成等过程. 上调尾型同源盒基因2(caudal type homeobox gene 2, CDX2)基因表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长, 抑制其迁移黏附能力, CDX2基因的抗肿瘤作用可能与miRNA有关.