Published online 2013-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i22.2206
修回日期: 2013-07-05
接受日期: 2013-07-15
在线出版日期: 2013-08-08
目的: 探讨HLA-DP基因区域中rs6457617多态性位点与乙型肝炎重症化遗传易感性的关系.
方法: 收集武汉地区多家医院慢性乙型肝炎无症状携带者234例、乙型肝炎源性肝硬化者300例、乙型肝炎源性肝癌者300例及乙型重型肝炎患者175例, 共1009例, 应用Taqman基因分析技术, 分析rs6457617位点基因型及等位基因在各组中的分布差异.
结果: 乙型肝炎源性肝癌者中rs6457617位点TT/CT/CC基因型频率分别为20%/49.6%/30%, 与无症状慢性乙型肝炎携带者(26%/51.2%/22.6%)比较, 基因型差异有统计学差异(χ2 = 3.94, P = 0.047, OR = 1.49), 等位基因C/T频率分布频率分别为55.1%和44.8%, 而慢性乙型肝炎携带者C/T频率分别为51.7%和48.2%, 其等位基因频率同样具有明显差异(χ2 = 4.98, P = 0.025, OR = 1.21). 而对比慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型肝炎源性肝硬化患者及慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型重型肝炎患者, 在该位点基因型及等位基因分布无统计学差异.
结论: HLA-DP(rs6457617)中C等位基因是增加慢性乙型肝炎患者患癌风险, HLA-DP(rs6457617)CC基因型是乙型肝炎源性肝癌者易感基因型. HLA-DP基因多态性可能参与慢性乙型肝炎患者发展成肝癌的过程.
核心提示: HLA-DP参与机体免疫反应重要分子, 其遗传背景遗传在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus)感染临床转归中扮演重要作用. 本研究通过分析HLA-DP(rs6457617)基因型与乙型肝炎源性肝硬化、乙型肝炎源性肝癌、乙型重型肝炎遗传易感性, 发现rs6457617-CC与乙型肝炎源性肝癌遗传相关.