研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-05-08; 21(13): 1239-1244
Published online 2013-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i13.1239
叶黄素对人结肠癌HT29细胞增殖的抑制及其机制
付蕾, 陈晓哲, 张慧娟, 张源渊, 王凌飞, 徐少博, 张玉杰, 王明臣
付蕾, 陈晓哲, 张慧娟, 张源渊, 王凌飞, 徐少博, 张玉杰, 郑州大学药学院 河南省郑州市 450000
王明臣, 郑州大学基础医学院生物化学教研室 河南省郑州市 450000
付蕾, 副教授, 主要从事抗肿瘤药物细胞分子机制的研究.
基金项目: 河南省医学科技攻关基金资助项目, No. 20060078.
作者贡献分布: 付蕾、陈晓哲及王明臣对此文贡献均等; 此课题由付蕾、陈晓哲及王明臣设计; 研究过程由付蕾、陈晓哲、张慧娟、张源渊、王凌飞、徐少博、张玉杰及王明臣操作完成; 研究所用试剂及分析工具由付蕾、陈晓哲及王明臣提供; 数据分析由陈晓哲完成; 本论文写作由付蕾、陈晓哲及王明臣完成.
通讯作者: 王明臣, 教授, 450000, 河南省郑州市高新区科学大道100号, 郑州大学基础医学院生物化学教研室. wangmc@zzu.edu.cn
收稿日期: 2013-03-17
修回日期: 2013-03-22
接受日期: 2013-04-12
在线出版日期: 2013-05-08
Abstract

目的: 研究叶黄素对结肠癌HT29细胞的增殖抑制作用及可能的机制.

方法: 用不同浓度的叶黄素(20、40、80、160 mg/L)和空白对照组(0 mg/L)干预处理培养的HT29细胞24、48、72 h, 采用SRB法检测其对该细胞的增殖抑制作用; 流式细胞仪检测细胞周期; Hoechst33342/PI荧光染色法检测细胞凋亡; Western blot检测磷酸化ERK(phosphorylation of ERK, p-ERK)、磷酸化p38(phosphorylation of p38, p-p38)蛋白表达水平的变化.

结果: 叶黄素能抑制HT29细胞增殖, 且有明显的剂量和时间依赖性. 流式细胞仪检测细胞周期结果显示, 叶黄素(80 mg/L)干预处理HT29细胞48 h后, G0/G1期细胞由58.67%增加至63.23%, 且随药物浓度增加, G0/G1期细胞显著增加, 当叶黄素浓度为160 mg/L时, G0/G1期细胞增加至70.81%, 表明叶黄素可将HT29细胞阻滞在G0/G1期; Hoechst33342/PI荧光染色法检测细胞凋亡结果显示, 叶黄素可诱导HT29细胞凋亡; Western blot 检测结果显示叶黄素可下调p-ERK、上调p-p38蛋白的表达, 有浓度依赖性(P<0.01).

结论: 叶黄素可显著抑制HT29细胞的增殖并诱导其凋亡, 使细胞周期阻滞在G0/G1期; 下调p-ERK蛋白、上调p-p38蛋白的表达可能是其诱导细胞凋亡的重要机制.

Keywords: 叶黄素; 结肠癌; 增殖; p-ERK; p-p38

核心提示: 叶黄素可显著抑制HT29细胞的增殖并诱导其凋亡, 使细胞周期阻滞在G0/G1期; 下调磷酸化ERK蛋白、上调磷酸化p38蛋白的表达可能是其诱导细胞凋亡的重要机制.