Published online 2013-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i13.1234
修回日期: 2013-04-05
接受日期: 2013-04-12
在线出版日期: 2013-05-08
目的: 观察肠吉泰对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达的影响, 探讨其治疗机制.
方法: ♂SD大鼠60只, 随机分为正常组、模型组、肠吉泰低、中、高剂量组和得舒特组. 除正常组外各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直肠扩张的造模方法, 并予以相应药物治疗. 实验过程中观察各组大鼠大便性状和次数; 大鼠处死后取下丘脑及结肠标本用RT-PCR半定量检测P物质mRNA的表达.
结果: 与正常组比较, 模型组大鼠的下丘脑、结肠P物质mRNA表达均有升高(0.988±0.192 vs 0.606±0.151, P<0.01; 1.042±0.293 vs 0.768 ±0.116, P>0.05); 与模型组比较, 肠吉泰治疗组大鼠P物质mRNA表达下调(下丘脑: 0.678±0.103, 0.733±0.103 vs 0.988±0.192, P<0.01; 结肠: 0.546±0.278, 0.500±0.260 vs 1.042±0.293, P<0.01; 0.731±0.199 vs 1.042±0.293, P<0.05). 得舒特组、肠吉泰高、中剂量组大便次数及性状明显改善(14、13、17 vs 24, P<0.05), 且肠吉泰与得舒特组比较疗效无显著差异.
结论: 肠吉泰通过调节大鼠下丘脑、结肠P物质mRNA表达量, 改善内脏痛觉敏感状态, 及其对束缚应激反应导致肠动力的紊乱.
核心提示: 肠吉泰治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)经长期临床验证取得良好疗效, 能有效改善患者腹泻、腹痛症状, 前期实验研究已发现肠吉泰能调节腹泻型IBS大鼠内脏高敏感性. 本文进一步明确肠吉泰对P物质(substance P)、肥大细胞、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine)等内脏敏感性相关指标的影响具有一致性.