临床经验
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世界华人消化杂志. 2013-04-28; 21(12): 1140-1145
Published online 2013-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v21.i12.1140
巨噬细胞移动抑制因子_173G/C基因多态性与炎性肠疾病的Meta分析
谭诗云, 吴鹏波, 张国, 罗和生, 姚文敏
谭诗云, 吴鹏波, 罗和生, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
张国, 姚文敏, 广西壮族自治区人民医院消化内科 广西壮族自治区南宁市 530021
谭诗云, 教授, 主任医师, 博士生导师, 主要从事消化内科方面的研究.
作者贡献分布: 此课题由谭诗云与张国策划设计; 吴鹏波与姚文敏负责资料收集、分析研究; 数据分析由吴鹏波完成; 本论文写作由吴鹏波与谭诗云完成; 罗和生与张国审阅.
通讯作者: 张国, 教授, 主任医师, 530021, 广西壮族自治区南宁市桃源路6号, 广西壮族自治区人民医院消化内科. zhangguogx@hotmail.com
电话: 0771-2186184
收稿日期: 2012-11-03
修回日期: 2012-12-20
接受日期: 2013-04-01
在线出版日期: 2013-04-28
Abstract

目的: 探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)_173G/C基因多态性与炎性肠疾病(inflammatory bowel disease, IBD)易感性的关系.

方法: 计算机检索CBM、CNKI、PubMed和 EMbase数据库, 收集关于MIF_173G/C基因多态性与溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)或克罗恩病(Crohn's disease, CD)的易感性病例-对照研究研究, 以IBD组与对照组人群基因型分布的比值比(odds ratio, OR)及95%CI可信区间(confidence interval, 95%CI)其为效应指标, 采用固定或随机效应模型进行合并分析, 并进行偏倚评估. 应用STATA10.0软件进行统计学处.

结果: 纯合子比较模型, 显性遗传模型, 隐性遗传模型Meta分析表明MIF_173G/C基因多态性与UC易感性有统计学意义(C/C vs G/G: OR = 1.54, 95%CI: 1.08-2.19; 显性遗传模型: OR = 1.15, 95%CI: 1.00-1.32; 隐性遗传模型: OR = 1.52, 95%CI: 1.07-2.17); 各遗传模型Meta分析结果显示: MIF_173G/C基因多态性与CD的易感性无统计学意义.

结论: 基于目前研究结果显示, MIF_173G/C可能是UC的易感性基因, 但与CD无明显相关性. 受纳入研究质量和数量限制, 上述结论尚待开展更多高质量的前瞻性研究进一步验证.

Keywords: 巨噬细胞移动抑制因子; 173G/C; 基因多态性; 炎性肠疾病; Meta分析

核心提示: 目前关于巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor, MIF)_173G/C基因多态性与炎性肠疾病关联性结论不一, 本文通过Meta分析显示: MIF_173G/C可能是溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)的易感性基因, 但与克罗恩病(Crohn's disease)无明显相关性.