临床经验
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世界华人消化杂志. 2012-03-28; 20(9): 776-780
Published online 2012-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i9.776
食管炎性纤维性息肉的临床病理特征
谢飞来, 姚丽青, 余英豪
谢飞来, 姚丽青, 余英豪, 中国人民解放军南京军区福州总医院病理科 福建省福州市 350025
谢飞来, 医师, 主要研究方向是临床病理.
作者贡献分布: 此课题由谢飞来设计; 研究过程由谢飞来、姚丽青及余英豪操作完成; 本论文写作由谢飞来完成.
通讯作者: 余英豪, 主任医师, 硕士生导师, 350025, 福建省福州市西二环北路156号, 中国人民解放军南京军区福州总医院病理科. yuyinghao0808@126.com
电话: 0591-24937095 传真: 0591-83717703
收稿日期: 2011-12-30
修回日期: 2012-02-03
接受日期: 2012-02-27
在线出版日期: 2012-03-28
Abstract

目的: 探讨食管炎性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp, IFP)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.

方法: 报道1例罕见的食管IFP, 对其进行光镜观察、免疫组织化学染色, 并结合文献探讨该病的临床病理学特征.

结果: 患者为71岁的男性, 因进行性吞咽困难3 mo余入院, 内镜检查发现食管黏膜距门齿约35 cm处可见一大小约2.5 cm半球状黏膜隆起, 超声内镜见一起源于黏膜层大小约13.2 mm×11 mm低回声团块, 回声欠均匀, 其间可见无回声影, 边界尚清晰. 入院完善相关检查后在全麻下行食管占位切除术, 术后病理显示肿瘤位于黏膜下层, 向食管管腔内隆起生长, 肿瘤主要由3种成分构成: 明显增生的梭形细胞、大量的炎症细胞和血管网, 最后诊断为炎性纤维性息肉.

结论: 食管IFP是一种罕见的间叶源性肿瘤, 术前诊断困难, 确诊依靠术后病理检查. 以外科手术或内镜下肿物完整切除为主要治疗方法, 预后良好.

Keywords: 食管肿瘤; 炎性纤维性息肉; 临床病理特征; 诊断; 鉴别诊断