Published online 2012-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i35.3445
修回日期: 2012-08-30
接受日期: 2012-12-16
在线出版日期: 2012-12-18
目的: 采用多聚酶链反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis, PCR-DGGE)技术研究葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium, DSS)所致溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型大鼠肠道菌群的多样性和丰度, 从"肠道微生态"这一全新角度为该模型提供更丰富的数据, 也为深入探讨UC的发生发展提供新的实验依据.
方法: 26只健康♂SD大鼠随机分为空白组和UC模型组, 模型组饮用4%的DSS溶液7 d复制UC模型. 收集两组大鼠粪便排泄物, 采用PCR-DGGE法研究肠道菌群的多样性、相似性及丰度; 对优势条带进行回收测序, 鉴定菌种. 所得结果及数据采用Quantity one、Chromas、MGAE5、SIMCA-P+及SPSS18.0等软件进行分析.
结果: DSS诱导UC后7 d, 模型大鼠出现便血、病理形态学改变等典型的UC炎性病变特征. 样本优势条带菌种鉴定显示大鼠的肠道细菌主要归属于拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)及变形菌门(Proteobacteria)3大类, 但与空白组相比, 模型组肠道菌群的丰度及多样性指数明显降低(P<0.05). 菌种鉴定表明UC组乳酸杆菌(Lactobacillus sp)和毛螺科菌(Lachnospiraceae bacterium)菌种显著较少, 而双酶梭菌(Clostridium bifermentans)等菌种含量明显增多(均P<0.05).
结论: 饮用4%DSS溶液7 d造成的UC大鼠模型的肠道微生态存在显著失衡, 多样性和丰度均下降, 含量变化较为显著的是乳酸杆菌、毛螺科菌和双酶梭菌.