临床经验
Copyright ©The Author(s) 2012. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2012-10-18; 20(29): 2851-2854
Published online 2012-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i29.2851
康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌20例
丁蓉, 霍介格, 张玉, 樊敏
丁蓉, 樊敏, 南京中医药大学 江苏省南京市 210029
丁蓉, 霍介格, 张玉, 江苏省中西医结合医院 江苏省南京市 210028
丁蓉, 在读博士, 主治中医师, 主要从事肿瘤的中西医结合临床与科研工作.
基金项目: 江苏省卫生厅医学科技发展基金资助项目, No. P200921.
作者贡献分布: 本课题由霍介格立题设计; 霍介格指导完成; 丁蓉、张玉及樊敏负责收集病例; 数据统计与论文写作由丁蓉完成.
通讯作者: 霍介格, 副教授, 210028, 江苏省南京市十字街100号, 江苏省中西医结合医院肿瘤科. hjg1668@yahoo.com.cn
收稿日期: 2012-08-12
修回日期: 2012-09-04
接受日期: 2012-10-08
在线出版日期: 2012-10-18
Abstract

目的: 评价康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.

方法: 将40例符合入选标准的晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组. 对照组仅以FOLFOX4方案化疗, 治疗组在化疗同时静脉滴注康莱特注射液. 2个周期结束后评价疗效及不良反应.

结果: 治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为25.0%和20.0%(P>0.05), 疾病控制率(CR+PR+SD)分别为80.0%和75.0%(P>0.05); 治疗组和对照组中医证候评定的显效+有效率分别为85.0%和50.0%(P<0.05); 治疗组治疗后Karnofsky评分及体质量改变较对照组升高(P<0.05); 治疗组及对照组生活质量评分改变未见明显差异; 两组T抑制、杀伤细胞(CD3+CD8+)治疗前后变化无统计学差异. 治疗组的T淋巴细胞(CD3+)、T辅助、诱导细胞(CD3+CD4+)、NK细胞(CD16+CD56+)水平较治疗前提高, 而对照组则下降, 且两组相比有统计学意义(P<0.05). 治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05), 其余不良反应未见显著差异.

结论: 康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能够有效改善患者体力状况, 提高免疫功能, 减轻化疗不良反应.

Keywords: 康莱特; 晚期大肠癌; 免疫功能