文献综述
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世界华人消化杂志. 2012-09-28; 20(27): 2576-2582
Published online 2012-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i27.2576
胆道闭锁的发病机制及肝脏病理的研究进展
王增萌, 陈亚军
王增萌, 陈亚军, 首都医科大学附属北京儿童医院普通外科 北京市 100045
王增萌, 医师, 主要从事小儿普通外科的研究.
作者贡献分布: 本文综述由王增萌完成; 陈亚军审校.
通讯作者: 陈亚军, 教授, 主任医师, 100045, 北京市西城区南礼士路56号, 首都医科大学附属北京儿童医院普通外科. chenyajunmd@yahoo.com.cn
电话: 010-59616413
收稿日期: 2012-06-12
修回日期: 2012-07-08
接受日期: 2012-08-06
在线出版日期: 2012-09-28
Abstract

胆道闭锁(biliary atresia, BA)是发生于婴儿期的破坏性胆道炎症性疾病, 可导致肝内外胆道纤维化闭锁, 最终导致肝硬化. 胆道闭锁的确切病因和发病机制目前仍不明确, 可能的病因包括先天遗传因素、感染因素、炎症、免疫反应、母体因素、血管因素等. BA免疫炎症学说目前得到大多数学者支持, 且肝脏病理学改变支持这一学说. 本文就近年胆道闭锁发病机制及肝脏病理学的相关研究进展进行综述.

Keywords: 胆道闭锁; 发病机制; 肝脏病理; 病因; 免疫反应