Published online 2012-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i26.2460
修回日期: 2012-08-09
接受日期: 2012-09-03
在线出版日期: 2012-09-18
目的: 探讨患者外周血清白介素-17A(serum Interleukin-17A, IL-17A)对肝癌细胞可溶性MICA(soluble major histocompatibility complex class I chain-related gene A, sMICA)的调控作用及可能机制.
方法: 收集慢性肝炎(chronic hepatitis, CH)、肝硬化(liver cirrhosis, LC)、HCC、健康对照者(health control, HC)各30例, 采用ELISA方法分别检测血清sMICA及IL-17A的表达水平; HepG2和PLC/PRF/5细胞加入0、10、50 ng/mL的重组人IL-17A(RhIL-17A)作用24 h后, 分别采用ELISA检测sMICA的表达; 并在50 ng/mL的RhIL-17A作用24 h后, 采用流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测膜型MICA的表达、荧光定量RT-PCR检测MICA mRNA的表达、Western blot检测ADAM 9, p65和磷酸化p65(P-p65)的表达.
结果: HCC组血清IL-17A与sMICA水平明显高于CH、LC、HC组(IL-17AF = 46.321, sMICAF = 24.144, P<0.01), 且二者呈正相关(r = 0.28, P<0.01); RhIL-17A显著增加HCC细胞sMICA、膜MICA mRNA的表达(P<0.05), 且可增加HCC细胞ADAM 9和P-p65蛋白的表达.
结论: IL-17A能上调肝癌细胞MICA mRNA表达, 可能与其活化NF-κB-ADAM 9信号通路, 从而增加HCC sMICA的表达有关.