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世界华人消化杂志. 2012-07-28; 20(21): 1967-1972
Published online 2012-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i21.1967
Published online 2012-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i21.1967
趋化因子CXCL11及其受体CXCR3在重症急性胰腺炎相关肺损害中的作用
吴兴, 泗洪县人民医院消化科 江苏省宿迁市 223900
张海峰, 丁晓凌, 强晖, 曹维, 周国雄, 南通大学附属医院消化内科 江苏省南通市 226001
吴兴, 主要从事急性胰腺炎的研究.
基金项目: 南通市社会发展基金资助项目, No. S5054.
作者贡献分布: 此课题由吴兴与周国雄设计; 吴兴与张海峰为共同第一作者, 主要负责资料收集和论文写作; 由吴兴、张海峰、丁晓凌、强晖及曹维进行实验操作; 数据分析由吴兴、张海峰及强晖完成.
通讯作者: 周国雄, 教授, 主任医师, 226001, 江苏省南通市西寺路20号, 南通大学附属医院消化内科. zhouguoxiong@medmail.com.cn
电话: 0513-81161826
收稿日期: 2012-04-27
修回日期: 2012-06-14
接受日期: 2012-06-30
在线出版日期: 2012-07-28
修回日期: 2012-06-14
接受日期: 2012-06-30
在线出版日期: 2012-07-28
Abstract
目的: 制作大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)模型, 检测不同时间点趋化因子CXCL11及其受体CXCR3在SAP肺组织中的动态变化, 探讨他们在SAP肺功能损害过程中的作用.
方法: 48只SD大鼠, 雌雄不限, 随机分为2组: 对照组(C组), SAP组(P组), 每组24只. 4%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射建立SAP大鼠模型, 剂量为1 mL/kg, C组打开腹腔后仅仅翻动胰腺组织数次. 每组随机分为4个亚组, 每个亚组6只. 4个组分别在1、3、6、12 h抽血、处死, 留取组织标本. 分别检测各不同时间点组的血清淀粉酶、肺湿干重比, 胰腺组织、肺组织病理, 免疫组织化学法检测肺CXCL11及CXCR3的表达, 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中的CXCL11的水平.
结果: P组各亚组血清淀粉酶值明显升高(P<0.01 vs C组); 肺湿干重比值: P组3、6、
12 h组较C组明显升高(P<0.05); 胰腺组织、肺组织病理: 3、6、12 h P组肺组织损伤明显; 免疫组织化学显示P组CXCL11与CXCR3蛋白表达较C组表达明显增强(P<0.05), ELISA显示: 1、3、6、12 h P组血清CXCL11蛋白较C组明显增高(P<0.01).
结论: CXCL11/CXCR3可能参与大鼠SAP急性肺功能损害的发病过程.
Keywords: 重症急性胰腺炎; CXCL11; CXCR3; 急性肺损伤