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世界华人消化杂志. 2012-07-18; 20(20): 1853-1857
Published online 2012-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i20.1853
Published online 2012-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i20.1853
姜黄素衍生物EF24的抗肿瘤机制研究进展
刘海涛, 王逻逻, 刘连新, 哈尔滨医科大学附属第一医院肝脏外科 教育部肝脾外科重点实验室 黑龙江省哈尔滨市 150001
刘海涛, 硕士, 主要从事肝癌的发生发展机制研究.
作者贡献分布: 本综述由刘海涛撰写; 刘连新与王逻逻进行审校.
通讯作者: 刘连新, 教授, 主任医师, 150001, 黑龙江省哈尔滨市南岗区邮政街23号, 哈尔滨医科大学附属第一医院肝脏外科. liulianxin@medmail.com.cn
电话: 0451-8555049
收稿日期: 2012-03-14
修回日期: 2012-04-21
接受日期: 2012-06-28
在线出版日期: 2012-07-18
修回日期: 2012-04-21
接受日期: 2012-06-28
在线出版日期: 2012-07-18
Abstract
姜黄素是最早由Vogel和Pelletier从草本植物姜黄的根茎中分离得到的一种酚性天然药物, 因其抗肿瘤谱广, 不良反应小, 美国国立肿瘤研究所已将其列为第3代肿瘤化学预防药物. 但是姜黄素的治疗效果却由于口服给药后吸收率低而受到阻碍, Ames等人已开发出一系列比姜黄素水溶性更好的衍生物, 其中一种叫3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐(EF24), 他在多种肿瘤细胞系中表现出比姜黄素更好的细胞毒性效能.
Keywords: 姜黄素; 3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐; 抗肿瘤机制