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世界华人消化杂志. 2012-07-08; 20(19): 1737-1741
Published online 2012-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i19.1737
Published online 2012-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i19.1737
miR-155在肝细胞癌中的表达及对肝癌细胞增殖的影响
胡蓉环, 蔡婧, 兰琼玉, 南昌大学第二附属医院肿瘤科 江西省南昌市 330006
胡蓉环, 副主任医师, 主要从事消化系统肿瘤临床和基础研究.
作者贡献分布: 此课题由胡蓉环设计; 研究过程由蔡婧操作完成; 数据分析由胡蓉环与兰琼玉完成; 本论文写作由胡蓉环与蔡婧完成.
通讯作者: 胡蓉环, 副主任医师, 330006, 江西省南昌市民德路1号, 南昌大学第二附属医院肿瘤科. hubingling18@163.com
电话: 0791-86292596
收稿日期: 2012-04-08
修回日期: 2012-05-12
接受日期: 2012-06-01
在线出版日期: 2012-07-08
修回日期: 2012-05-12
接受日期: 2012-06-01
在线出版日期: 2012-07-08
Abstract
目的: 检测微小RNA-155(miR-155)在肝癌组织中的表达并分析其对肝癌细胞增殖和细胞凋亡的影响.
方法: 采用TagMan MGB探针法荧光定量PCR分析42例原发性肝癌及对应的癌旁组织miR-155的表达; 利用miR-155反义寡核苷酸(ASO-miR-155)降低肝癌细胞HepG2和SMMC7721中miR-155的表达; 利用MTT比色法检测肝癌细胞增殖的变化, 并通过流式细胞技术检测肝癌细胞早期凋亡情况.
结果: 42例肝癌及癌旁组织标本中, miR-155在52%(22/42)肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05); 利用脂质体将ASO-miR-155转染肝癌细胞HepG2和SMMC7721后, miR-155的表达明显降低, 肝癌细胞HepG2和SMMC7721生长受到明显抑制; 并且细胞的早期凋亡明显增加.
结论: miR-155在肝癌组织中过表达, 降低其表达能明显抑制肝癌细胞的生长并诱导细胞早期凋亡, miR-155有可能成为肝癌治疗的新靶点.
Keywords: 原发性肝细胞癌; miR-155; 增殖; 凋亡