研究快报
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世界华人消化杂志. 2012-06-18; 20(17): 1537-1541
Published online 2012-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i17.1537
As2O3联合Aspirin诱导肝癌细胞凋亡的影响
郝立晓, 刘铁夫
郝立晓, 刘铁夫, 哈尔滨医科大学第四附属医院消化内科 黑龙江省哈尔滨市 150001
作者贡献分布: 实验设计由刘铁夫完成; 肝癌细胞培养、药物干预及细胞周期、凋亡、抑制率的检测由郝立晓操作完成; 数据统计分析由郝立晓完成; 郝立晓与刘铁夫共同完成论文撰写.
通讯作者: 刘铁夫, 主任医师, 150001, 黑龙江省哈尔滨市, 哈尔滨市第四附属医院消化内科. liutiefuydsy@126.com
电话: 0451-82576696
收稿日期: 2012-03-03
修回日期: 2012-04-30
接受日期: 2012-06-01
在线出版日期: 2012-06-18
Abstract

目的: 观察As2O3与Aspirin联合应用对肝癌细胞Bel-7402的影响, 并探讨其作用机制.

方法: 体外培养肝癌Bel-7402细胞, Aspirin、As2O3不同浓度孵育细胞. 倒置显微镜观察细胞形态学改变, 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2O3和Aspirin单独及联合应用对Bel-7402细胞增殖情况的影响, 流式细胞术观察细胞凋亡情况, 并通过流式软件分析细胞周期变化.

结果: As2O3及Aspirin对肝癌Bel-7402细胞生长均呈不同程度的抑制, 且呈浓度依赖性. 二者联合具有协同作用, 药物联用组抑制率均显著高于单独应用同等剂量As2O3组和Aspirin 组(P<0.05). 2.0 μmol/L As2O3与0.2 mmol/L Aspirin联用组与2.0 μmol/L As2O3单药组相比, 凋亡率从5.64%±0.56%提高到7.35%±0.62%, 差异具有统计学意义(P<0.05). 且通过对两组细胞周期检测发现, G1期细胞从40.52%±0.64%下降到32.03%±0.97%, G2期及S期细胞分别从9.57%±0.82%、50.41%±0.32%上升到13.66%±0.82%、54.37%±0.69%, Aspirin能显著增强As2O3诱导细胞集中于S及G2期的作用, 从而增强其促凋亡作用.

结论: Aspirin能增强As2O3诱导细胞凋亡的作用, 该作用可能与影响细胞周期有关.

Keywords: 三氧化二砷; 阿司匹林; 肝癌; 细胞凋亡; 细胞周期