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世界华人消化杂志. 2012-05-18; 20(14): 1242-1245
Published online 2012-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i14.1242
Published online 2012-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i14.1242
PGC在不同胃疾病黏膜中的表达及与血清学水平的关系
王恬, 延安市人民医院消化内科 陕西省延安市 716000
冯义朝, 延安大学附属医院消化内科 陕西省延安市 716000
王浩, 延安市人民医院医务科 陕西省延安市 716000
王恬, 硕士, 主要从事胃癌早期诊断与治疗研究.
作者贡献分布: 研究设计、资料收集、数据计算由王恬完成; 研究设计由冯义朝完成; 王浩进行资料收集.
通讯作者: 冯义朝, 主任医师, 716000, 陕西省延安市, 延安大学附属医院消化内科. fyc.2881001@163.com
电话: 0911-2881186
收稿日期: 2012-01-11
修回日期: 2012-03-15
接受日期: 2012-04-17
在线出版日期: 2012-05-18
修回日期: 2012-03-15
接受日期: 2012-04-17
在线出版日期: 2012-05-18
Abstract
目的: 检测不同胃疾病黏膜中胃蛋白酶原(pepsinogen C, PGC)的表达及血清sPGC、sPGA浓度, 分析二者的相关性, 给临床工作提供更有益信息.
方法: 免疫组织化学染色法检测不同胃疾病黏膜组织中PGC的表达, 并结合ELISA法检测血清中sPGC、sPGA的含量. 之后用SPSS16.0分析软件进行统计学处理, P<0.05具有统计学意义.
结果: PGC在不同胃疾病黏膜中的表达有差异(P = 0.000). 浅表-萎缩-伴肠化-伴异型增生-腺癌, PGC阳性率呈现递减. sPGC、sPGA浓度在各组间比较差异有统计学意义(P = 0.000, P = 0.000). sPGA呈现递减, 浅表组与其余各组相比差异有统计学意义(P = 0.035, 0.000, 0.000, 0.000); 萎缩组与其余各组相比差异有统计学意义(P = 0.000, 0.000, 0.031); 肠化组/异型增生组与胃癌组比较差异有统计学意义(P = 0.047, 0.034); sPGC表现为逐渐上降趋势, 胃癌组与其他各组相比差异显著(P = 0.000, 0.000, 0.003, 0.001). 浅表-萎缩-肠化-异型增生-胃癌, PGC表达与sPGA呈负相关, 与sPGC呈正相关(r = 0.956, P = 0.011 vs sPGA; r = -0.968, P = 0.007 vs sPGC).
结论: PGC的动态表达与胃疾病的发生发展有良好的相关性; 血清sPGA明显降低提示可能与胃癌的发生发展有关; 若同时进行血清PG值及组织PGC抗原表达率检测, 二者具有良好的相关性, 可作为临床筛查胃癌及癌前疾病的指标.
Keywords: 胃癌; 胃蛋白酶原C; 胃蛋白酶原A