Published online 2012-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i14.1184
修回日期: 2012-03-30
接受日期: 2012-04-19
在线出版日期: 2012-05-18
目的: 观察1,2-二甲基肼(1,2-dimethylhydrazine, DMH)是否可以诱导出小肠肿瘤, 并与大肠进行比较. 并探讨丁酸钠(sodium butyrate, NaBt)对DMH诱导肠道肿瘤的作用.
方法: 实验动物用SPF级♂Wistar大鼠, 大小为8-9周龄, 共分4组: DMH组、DMH+NaBt组、NaBt组、对照组. 实验30-32 wk之后过量麻醉使大鼠安乐死, 取出小肠和大肠, 观察肿瘤部位、数量、大小等; 然后用10%甲醛固定, 制作病理切片, 观察各部位组织学改变.
结果: 实验结束时DMH组大鼠死亡率60.00%(18/30), DMH+NaBt组死亡率48.00%(12/25). DMH组肠道肿瘤发生率66.67%(8/12), 4只肿瘤单发, 4只多发, 荷瘤率1.33(16/12), 小肠肿瘤4个, 大肠肿瘤12个; DMH+NaBt组肠道肿瘤发生率84.62%(11/13), 6只为单发肿瘤, 5只多发, 荷瘤率1.46(19/13), 小肠肿瘤3个, 大肠肿瘤16个. 两组之间肿瘤发生率及荷瘤率均无统计学差异. 无论是DMH组还是DMH+NaBt组, 结肠肿瘤发生率都高于小肠肿瘤, 统计学有显著性差异(75.00% vs 25.00%, P<0.05; 84.21% vs 15.79%, P<0.01). DMH组中肿瘤平均体积>0.05 cm3个数占37.5%; DMH+NaBt组中肿瘤平均体积>0.05 cm3个数占73.68%, 两组肿瘤大小有统计学差异(37.50% vs 73.68%, P<0.05). 与DMH+NaBt组相比, DMH组浸润深度多局限于黏膜层内, 有统计学差异(43.75% vs 10.53%, P<0.05).
结论: DMH也可诱导大鼠小肠肿瘤的发生, 但发生率明显低于大肠肿瘤; NaBt可能促进肿瘤生长, 关于NaBt对DMH诱导的肠道肿瘤作用仍需做进一步的深入研究.