Published online 2011-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i35.3585
修回日期: 2011-11-22
接受日期: 2011-12-07
在线出版日期: 2011-12-18
目的: 探讨肠三叶因子(intestinal trefoil factor, ITF)对肠组织Toll样受体2、4(Toll-like receptor 2, 4, TLR2、4)及核因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)的调节与肠损伤保护作用的关系.
方法: 24只10日龄的Wistar幼鼠随机分为正常对照组、内毒素血症(lipopolysaccharide, LPS)组和LPS+ITF组(n = 8): 对照组给予生理盐水1 mL/kg; LPS组给予LPS(5 mg/ kg); LPS+ITF组给予重组肠三叶因子(rITF, 0.5 mg/只)+LPS 5 mg/kg. 均采用腹腔注射给药. 于腹腔注射后3 h处死幼鼠, 留取远端回肠组织, HE染色. 光镜下观察肠组织病理改变, RT-PCR检测肠组织TLR2、4和NF-κB mRNA的表达. 免疫组织化学检测肠组织TLR2、4及NF-κB蛋白的定位表达.
结果: 光镜下对照组肠组织结构正常, LPS+IT F组和LPS组均可见间质和上皮细胞水肿, LPS+ITF组较LPS组明显减轻; 肠组织TLR2 mRNA和蛋白定位表达LPS+ITF组较LPS组明显增高(7.453±1.90 vs 3.069±0.08, 52.125±4.1 vs 20.688±2.4, 均P<0.01); TLR4 mRNA和蛋白定位表达LPS+ITF组较LPS组明显下降(5.373±1.18 vs 16.711±1.28, 16.338±4.98 vs 22.760±3.68, 均P<0.01); NF-κB mRNA和蛋白定位表达LPS+ITF组较LPS组明显下降(0.533±0.05 vs 2.228±0.72, 36.526±9.18 vs 50.433±3.37, P<0.01, P<0.05).
结论: ITF减轻肠组织损伤的保护作用可能与其下调TLR4和NF-κB的mRNA、蛋白的表达相关.