Published online 2011-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i28.2919
修回日期: 2011-09-13
接受日期: 2011-09-22
在线出版日期: 2011-10-08
目的: 观察ER-α36分子对人胃癌细胞SGC7901在裸鼠体内生长的影响.
方法: 利用慢病毒转染技术构建稳定高表达和低表达ERα-36分子的重组人胃癌SGC7901细胞株. 实验分为空白对照组(SGC7901-Control)、ER-α36低表达组(SGC7901-Low36)和ER-α36高表达组(SGC7901-High36), 每组各3只雄性裸鼠. 将上述细胞(5×106个/mL)接种裸鼠皮下, 建立裸鼠荷瘤模型, 连续观测30 d. 采用瘤结节体积测量和称质量、瘤组织HE染色及免疫组织化学法检测Ki67指数和E-cadherin蛋白表达等方法, 鉴定各组细胞生长的情况.
结果: 全组实验动物均出现移植瘤. 第16天开始, SGC7901-High36组裸鼠肿瘤的体积>SGC7901-Control组裸鼠肿瘤的体积>SGC7901-Low36组裸鼠肿瘤的体积, 两两之间有显著性差异(P<0.05). 第30天, SGC7901-High36组肿瘤的质量(2.58 g±0.014 g), 明显大于SGC7901-Control组(1.32 g±0.0245 g)和SGC7901-Low36组(0.471 g±0.021 g), 两两之间有显著性差异(P<0.05). SGC7901-High36组肿瘤细胞的核分裂数(42.33±6.33), 明显高于SGC7901-Control组(28.5±0.35)和SGC7901-Low36组(12.5±2.5), 两两之间有显著性差异(P<0.05). ki67阳性细胞计数, SGC7901-High36组(86.35±5.23), 明显高于SGC7901-Control组(65.44±4.56)和SGC7901-Low36组(18.25±2.56), 两两之间有显著性差异(P<0.05). SGC7901-High36组肿瘤细胞几乎不表达E-cadherin蛋白, 明显低于SGC7901-Control组和SGC7901-Low36组.
结论: ER-α36分子在胃癌细胞的生长与增殖中具有重要作用, 并可能通过靶向肿瘤细胞的粘附分子而促进肿瘤的侵袭与转移.