基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-07-28; 19(21): 2207-2213
Published online 2011-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i21.2207
罗格列酮对人胃癌细胞系迁移侵袭的抑制及其机制
陈宏辉, 张琍, 刘灿, 欧珍珍, 苏琦
陈宏辉, 张琍, 刘灿, 欧珍珍, 苏琦, 南华大学第二附属医院消化内科 湖南省衡阳市 421001
苏琦, 南华大学肿瘤研究所所 湖南省衡阳市 421001
陈宏辉, 副教授, 主要从事消化内科临床工作和消化系肿瘤基础研究.
作者贡献分布: 此课题由陈宏辉、张琍及苏琦设计; 研究过程由刘灿与欧珍珍操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由苏琦提供; 数据分析由刘灿与欧珍珍完成; 本论文写作由陈宏辉与刘灿完成.
通讯作者: 张琍, 教授, 421001, 湖南省衡阳市华新开发区解放大道35号, 南华大学第二附属医院消化内科. hyzhanglig@163.com
收稿日期: 2011-05-26
修回日期: 2011-06-27
接受日期: 2011-07-05
在线出版日期: 2011-07-28
Abstract

目的: 探讨罗格列酮对人胃癌SGC7901、SGC7901/VCR细胞侵袭转移能力及LIMK1基因蛋白表达的影响.

方法: 罗格列酮(40 mg/L)作用SGC7901和SGC7901/VCR细胞24 h后, 采用划痕实验和Transwell实验分别观察罗格列酮对细胞的迁移和侵袭能力. RT-PCR检测LIMK1 mRNA和cofilin-1 mRNA的表达情况; Western blot检测LIMK1和p-cofilin-1的蛋白表达.

结果: 结果显示, 40 mg/L罗格列酮分别作用SGC7901细胞和SGC7901/VCR细胞 24 h后, 细胞的迁移和侵袭能力均被罗格列酮抑制(P<0.05). RT-PCR结果显示LIMK1 mRNA水平明显下降(P<0.05), cofilin-1无明显影响(P>0.05). Western blot检测显示罗格列酮作用SGC7901细胞和SGC7901/VCR细胞24 h后, LIMK1和p-cofilin-1蛋白的表达水平下降(P<0.05).

结论: 罗格列酮可抑制人胃癌SGC7901和SGC7901/VCR细胞迁移与侵袭能力; 罗格列酮抗肿瘤细胞迁移与侵袭的机制可能与其下调LIMK1进而抑制cofilin-1的激活相关.

Keywords: 罗格列酮; 迁移; 侵袭; LIMK1; Cofilin-1