Published online 2011-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i15.1579
修回日期: 2011-05-09
接受日期: 2011-05-17
在线出版日期: 2011-05-28
目的: 研究三叶因子3(TFF3)和β-catenin在不同大肠黏膜组织中的表达及其相互关系, 探讨其在大肠腺癌及腺瘤发生、发展中的作用.
方法: 采用免疫组织化学PV6000法检测20例正常大肠黏膜、30例非腺瘤性息肉、20例大肠腺瘤、20例大肠腺瘤伴不典型增生和40例大肠腺癌组织中TFF3和β-catenin的表达, 分析二者表达的差异及其相关性.
结果: TFF3在大肠腺瘤、不典型增生组织表达下降(P<0.05), 腺癌表达增加. β-catenin的异常表达率随腺瘤→腺瘤伴不典型增生→腺癌逐渐增加, 腺癌组的膜表达缺失及异位表达均高于非腺瘤性息肉和腺瘤组(60.00% vs 0.00%, 15.00%; 75.00% vs 0.00%, 40.00%, 均P<0.05). TFF3在腺癌中的表达与部位、分化程度无关, 与淋巴结转移和Duke's分期密切相关(均P<0.05); β-catenin异常表达与部位、淋巴结转移无关, 与肿瘤分化程度相关, 异位表达尚与Duke's分期相关(均P<0.05). TFF3在腺癌中的表达与β-catenin膜表达缺失、异位表达均呈显著正相关(r = 0.427, P = 0.006; r = 0.577, P = 0.000), 腺瘤中无相关(r = 0.015, P =0.951; r = 0.385, P = 0.094); 腺癌和腺瘤中β-catenin的膜表达缺失、异位表达两者间均呈显著正相关(r = 0.638, P = 0.000; r = 0.514, P = 0.020).
结论: TFF3和β-catenin的表达与大肠腺癌的发生、发展密切相关, 是肿瘤发生的早期分子事件. TFF3与β-catenin的异常表达相关, 可能在大肠腺癌的发生、发展中存在共同作用.