Published online 2011-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v19.i14.1457
修回日期: 2011-05-06
接受日期: 2011-05-11
在线出版日期: 2011-05-18
目的: 探讨外源性人重组白介素10(IL-10)在急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺及肝组织中对信号转导和转录激活因子3(STAT3)表达的影响.
方法: 92只健康SD♂大鼠随机分为正常对照组(C组, n = 24)、ANP组(A组, n = 36)和IL-10后干预组(I组, n = 32). 采用腹腔注射左旋精氨酸(L-arginine)的方法诱导大鼠ANP模型, 注射L-arginine后2、5、8 h, 腹腔注射重组IL-10 10 000 U干预后, 分别于4、12、24、36 h分批处死各组大鼠, 苏木精-伊红染色(HE)观察大鼠胰腺及肝组织病理学变化, 快捷免疫组织化学MaxVisionTM法检测在胰腺和肝组织中STAT3的表达变化.
结果: A组、I组各时点胰腺病理学评分显著高于C组(均P<0.01), 12、24、36 h的I组胰腺评分较A组低(均P<0.05). 肝组织A组各时点病理学评分均显著高于C组(均P<0.05或0.01); I组肝脏病理评分高于C组(均P<0.05或0.01), 除24 h较A组下降以外, 其余各时点与A组无差异. 胰腺组织和肝组织的A组、I组各时点STAT3灰度值均显著低于C组(P<0.01); I组胰腺12、24、36 h的STAT3灰度值显著高于A组(12 h: 174.61±6.25 vs 146.10±10.51; 24 h: 178.55±10.36 vs 150.63±9.11; 36 h: 193.37±21.54 vs 155.55±11.70, 均P<0.05或0.01). I组肝组织24、36 h的STAT3灰度值显著高于A组(24 h: 89.88±18.89 vs 38.85±10.27; 36 h: 48.79±15.38 vs 23.51±5.67, 均P<0.01).
结论: 外源性IL-10后干预对ANP胰腺及肝组织损伤有一定保护作用, STAT3可能早期即参与ANP胰腺和肝脏组织的炎症反应, IL-10可能通过抑制STAT3途径对胰腺、肝组织起保护作用.