临床研究
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世界华人消化杂志. 2011-05-08; 19(13): 1353-1358
Published online 2011-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i13.1353
IFN-γ通过非依赖STAT1途径对人胃癌组织中P53表达的调控机制
邓昊, 镇鸿燕, 陈莹, 付政祺, 刘丽江
邓昊, 镇鸿燕, 付政祺, 江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室 湖北省武汉市 430056
邓昊, 陈莹, 刘丽江, 江汉大学病理诊断所 湖北省武汉市 430056
刘丽江, 江汉大学第二附属医院病理科 湖北省武汉市 430050
邓昊, 讲师, 主要从事胃肠道肿瘤病理学及病理学教学研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81000884;武汉市晨光计划基金资助项目, No. 20045006071-7;湖北省自然科学基金资助项目, No. 2006AB191.
作者贡献分布: 此课题由邓昊与刘丽江设计; 研究过程由邓昊与镇鸿燕操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由陈莹提供; 数据分析由邓昊与付政祺完成; 本论文写作由邓昊完成.
通讯作者: 刘丽江, 教授, 430056, 湖北省武汉市沌口经济技术开发区三角湖路8号, 江汉大学病理诊断所. liulijiang@163.com
电话: 027-82411803 传真: 027-84226503
收稿日期: 2011-02-22
修回日期: 2011-03-28
接受日期: 2011-04-11
在线出版日期: 2011-05-08
Abstract

目的: 探讨胃癌中IFN-γ通过非依赖STAT1途径对P53表达调控的作用及机制.

方法: SGC7901经IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理, RT-PCR及灰度分析法检测STAT1和p53 mRNA水平变化, 应用Hoechest33258观察细胞凋亡. 人胃癌组织经免疫组织化学染色检测STAT1和P53蛋白. 各组平均吸光度值通过t检验分析.

结果: SGC7901细胞经IFN-γ处理后, STAT1和p53 mRNA表达上升(P<0.05). 经不同浓度STAT1反义寡核苷酸处理后, STAT1 mRNA表达下降, 有浓度依赖性(P<0.05). p53 mRNA表达量始终低于未处理组(P<0.05). 经IFN-γ和不同浓度STAT1反义寡核苷酸联合处理后, STAT1 mRNA和蛋白表达较IFN-γ单独处理逐渐下降, 有浓度依赖性(P<0.05), p53 mRNA表达量始终高于IFN-γ单独处理组(P<0.05). 所有处理组中, STAT1 mRNA与p53 mRNA表达无关. 人胃癌组织经免疫组织化学染色检测, STAT1和P53蛋白表达无关. 经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.

结论: IFN-γ可通过非依赖STAT1途径促进胃癌组织中P53的表达.

Keywords: 干扰素-γ; 信号转导子和转录活化子1; p53基因; 胃癌