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世界华人消化杂志. 2011-05-08; 19(13): 1336-1341
Published online 2011-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i13.1336
Published online 2011-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i13.1336
塞来昔布对肝癌HepG2细胞生长及KAI1/CD82蛋白表达的影响
崔荣花, 陈剑群, 孙旻, 孙忠志, 徐州医学院附属医院消化内科 江苏省徐州市 221002
崔荣花, 在读硕士, 主要从事消化系统疾病的研究.
作者贡献分布: 课题设计由陈剑群、孙旻及崔荣花共同完成; 研究过程操作由崔荣花与孙忠志完成; 研究所用试剂及分析工具由陈剑群提供; 数据分析由崔荣花完成; 本论文写作由崔荣花与陈剑群共同完成.
通讯作者: 陈剑群, 教授, 主任医师, 221002, 江苏省徐州市淮海西路99号, 徐州医学院附属医院消化内科. xzjianqun@yahoo.com.cn
电话: 0516-85802326
收稿日期: 2011-03-02
修回日期: 2011-04-12
接受日期: 2011-04-21
在线出版日期: 2011-05-08
修回日期: 2011-04-12
接受日期: 2011-04-21
在线出版日期: 2011-05-08
Abstract
目的: 探讨塞来昔布对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡以及KAI1/CD82蛋白表达的影响.
方法: 用不同浓度的塞来昔布(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 μmol/L)干预人肝癌HepG2细胞24、48、72 h后. 采用CCK-8法测定HepG2细胞体外增殖活性; 利用流式细胞术检测细胞凋亡率; 应用Western blot检测KAI1/CD82蛋白表达变化.
结果: CCK-8法证实塞来昔布可呈时间与剂量依赖性抑制肝癌HepG2细胞增殖, 200.0 μmol/L塞来昔布作用72 h后, 抑制率达到最大(69.23%). 流式细胞术检测发现12.5、50.0、200.0 μmol/L塞来昔布干预肝癌HepG2细胞48 h后, 塞来昔布可呈剂量依赖性诱导肝癌HepG2细胞凋亡, 凋亡率均高于对照组(18.79%±2.37%, 46.94%±0.78%, 69.48%±0.63% vs 16.72%±1.54%, 均P<0.05). Western blot结果显示塞来昔布可呈剂量依赖性增加KAI1/CD82表达, 较对照组明显升高, 差异有统计学差异(48 h: 0.394±0.007, 0.886±0.057, 1.099±0.079 vs 0.321±0.020, 均P<0.05).
结论: 塞来昔布可通过上调KAI1/CD82蛋白的表达, 诱导肝癌HepG2细胞凋亡, 抑制肿瘤细胞增殖.
Keywords: 肝癌HepG2细胞; 塞来昔布; KAI1/CD82; 细胞增殖; 细胞凋亡