基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-04-28; 19(12): 1251-1256
Published online 2011-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i12.1251
[Ala]16-aFGF(1-29)对慢传输型便秘小鼠的治疗作用
胡小丹, 李学良, 沙杰, 张爱青, 林琳
胡小丹, 李学良, 沙杰, 张爱青, 林琳, 南京医科大学第一附属医院消化科 江苏省南京市 210029
胡小丹, 主要从事胃肠动力及动力障碍性疾病的研究.
基金项目: 杨森科学基金资助项目, No. 2008.
作者贡献分布: 胡小丹与李学良对此文所作贡献均等; 此课题由李学良、胡小丹、张爱青、沙杰及林琳共同设计; 研究过程由胡小丹、张爱青及沙杰操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由胡小丹提供; 数据分析由胡小丹与沙杰合作完成; 本论文写作由胡小丹与李学良完成.
通讯作者: 李学良, 主任医师, 210029, 江苏省南京市广州路300号, 南京医科大学第一附属医院消化科. ligakur@yahoo.com.cn
电话: 025-83718836-6542 传真: 025-83780711
收稿日期: 2011-02-03
修回日期: 2011-03-27
接受日期: 2011-04-11
在线出版日期: 2011-04-28
Abstract

目的: 初步探讨皮下注射一种新的酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor, aFGF)片段-[Ala]16-aFGF(1-29)对慢传输型便秘(slow transit constipation, STC)模型小鼠便秘的治疗作用及其可能的作用途径.

方法: 60只ICR小鼠随机分为实验组(n = 30)和对照组(n = 30), 通过皮下注射盐酸吗啡[2.5 mg/(kg•d), 45 d]的方法建立肠道STC模型. 成模后各组剩余小鼠再随机分为两组, 记为实验1组、实验2组、对照1组及对照2组(各组12只), 其中实验1组及对照1组小鼠予皮下注射[Ala]16-aFGF(1-29)(300 μg/kg, 每周2次, 共8 wk), 实验2组及对照2组则予等量的溶解液同样处理, 实验过程及结束后观察各组小鼠粪便性状变化并测定肠道推进率. 处死后的小鼠取结肠组织, 以免疫组织化学染色及Western blot检测对照组及实验组药物干预前后结肠组织肌间丛神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)的表达.

结果: 实验第45天, 实验组小鼠粪便较对照组明显干硬; 且肠道推进率和NSE表达水平均较对照组明显减少(63.422%±1.791% vs 55.702%±1.806%; NSE mRNA: 1.18800±0.03176 vs 0.88730±0.03554; NSE蛋白: 0.90520±0.02268 vs 0.71300±0.01654, 均P<0.05或0.01), 判定STC模型建立. 药物干预8 wk后, 实验1组小鼠粪便渐变为类似于对照组的香肠样软便; 肠道推进率及结肠组织NSE的表达均较实验2组明显改善(62.250%±5.283% vs 57.190%±4.291%; NSE mRNA: 0.6543±0.0069 vs 0.4193±0.0158; NSE蛋白: 0.5823±0.0190 vs 0.5171±0.0124, 均P<0.05), 但与对照组之间无显著统计学差异.

结论: [Ala]16-aFGF(1-29)慢性皮下注射可明显改善STC小鼠的便秘症状及肠道推进率, 其对肠神经系统的修复保护作用可能是其作用机制之一.

Keywords: 慢传输型便秘; 肠神经系统; 酸性成纤维细胞因子; 吗啡; 动物模型