基础研究
Copyright ©The Author(s) 2011. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2011-04-28; 19(12): 1219-1224
Published online 2011-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i12.1219
胃癌SGC7901/OXA细胞耐药与侧群细胞比例及Mdr1、ERCC1基因表达的关系
陈刚, 王清睿, 邱红, 柯善栋, 向莹, 胡少明
陈刚, 王清睿, 邱红, 柯善栋, 向莹, 胡少明, 华中科技大学同济医学院附属同济医院 湖北省武汉市 430030
陈刚, 主治医生, 主要从事消化系肿瘤耐药机制的研究.
基金项目: 湖北省卫生厅科研基金资助项目, No. JX3B13.
作者贡献分布: 此课题由陈刚、邱红及胡少明设计; 研究过程由陈刚、王清睿、邱红、柯善栋及向莹操作完成; 数据分析由陈刚、王清睿及邱红完成; 本论文写作由陈刚完成.
通讯作者: 胡少明, 副教授, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院. smhu@tjh.tjmu.edu.cn
收稿日期: 2010-11-17
修回日期: 2011-03-12
接受日期: 2011-03-16
在线出版日期: 2011-04-28
Abstract

目的: 探讨胃癌耐药细胞系SGC7901/OXA获得性耐药的发生机制.

方法: 利用间歇增加剂量方法诱导成功的SGC7901/OXA细胞株作为观察组, 亲代细胞株SGC7901为对照组, 采用MTT的方法观察OXA对两组的抑制率, 计算IC50和耐药指数(RI); 采用RT-PCR和Western blot的方法分别检测两组多药耐药1(Mdr1) mRNA浓度和切除修复交叉互补基因组1(ERCC1)的蛋白浓度; 采用流式细胞仪检测两组细胞中侧群(SP)细胞的比例.

结果: SGC7901/OXA细胞各浓度抑制率较SGC7901明显降低, 两者IC50分别为38.23 μmol/L和7.12 μmol/L, RI为5.37; Mdr1 mRNA与β-actin mRNA光密度比值在两组中分别为0.468±0.147和0.427±0.136(n = 5), 两者差异无明显统计学意义(P = 0.079); ERCC1蛋白浓度在SGC7901/OXA细胞较SGC7901细胞中明显增加; SGC7901中SP细胞的比例为1.8%, SGC7901/OXA中SP细胞的比例达到了6.1%, 较SGC7901细胞明显升高(P<0.05).

结论: SGC7901/OXA较SGC7901对OXA明显耐药, 其获得性耐药的机制可能与ERCC1蛋白浓度以及SP细胞比例的变化有关, 而Mdr1基因的作用不明显.

Keywords: 胃肿瘤; 耐药; 侧群细胞; 切除修复交叉互补基因组; 多药耐药1