修回日期: 2010-03-08
接受日期: 2010-03-15
在线出版日期: 2010-03-28
目的: 探讨减轻大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤的保护作用机制.
方法: IPC后动态检测大鼠胰腺组织热休克蛋白表达. 建立大鼠胰腺移植缺血再灌注模型, 选择表达热休克蛋白高峰时段供体大鼠胰腺移植作为实验组, 未预处理供体大鼠胰腺移植作为对照组. 移植后6 h, 采集静脉血及移植胰腺. 热休克蛋白70(HSP70)分别用Western blot法及免疫组织化学法检测. 免疫组织化学法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达. 流式细胞仪检测胰腺细胞凋亡率. 碘淀粉比色法检测血淀粉酶水平.
结果: IPC后供体大鼠胰腺中HSP70的表达在24 h达到高峰, 与其他各时段比较具有显著差异(0.92±0.25 vs 0.24±0.04, 0.34±0.06, 0.58±0.07, 0.62±0.11, 0.25±0.09, 均P<0.05), IPC后6 h, 12 h, 24 h, 36 h大鼠胰腺中HSP70的表达与未预处理组相应时段比较差异也显著(0.34±0.06 vs 0.28±0.07, 0.58±0.07 vs 0.25±0.04, 0.92±0.25 vs 0.27±0.05, 0.62±0.11 vs 0.25±0.06, 均P<0.05), 48 h恢复到原来水平. 而未预处理组各时段间比较差异无统计学意义(P>0.05). HSP70主要表达于胰腺腺泡细胞及血管壁. 对照组胰腺组织中TNF-α、细胞凋亡率、中性粒细胞、血淀粉酶的水平明显升高, 与假手术组相比差异显著(均P<0.01). 实验组降低了胰腺组织中TNF-α、细胞凋亡率、白细胞数、血淀粉酶的水平, 与对照组比较差异具有统计学意义(11 929±1220 vs 46 111±3127, 26.7%±4.5% vs 37.4%±4.7%, 3 308±531 vs 6 668±1 506, 1 057 IU/L±148 IU/L vs 1 408 IU/L±195 IU/L, 均P<0.05).
结论: IPC减轻了大鼠胰腺移植后缺血再灌注损伤, IPC保护作用与HSP70的诱导生成有关.