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反义基因治疗对慢性增生性胆管炎的抗增殖作用
周涌, 李富宇, 王晓东, 蒋力生, 程南生, 李全生, 何生, 四川大学华西医院肝胆外科 四川省成都市 610041
王晓东, 佳木斯市中心医院 黑龙江省佳木斯市 154002
周涌, 副教授, 主要从事肝胆胰外科的基础和临床研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30801111; 教育部博士点新教师基金资助项目, No. 200806101065.
作者贡献分布: 此课题由周涌、李富宇及何生设计; 研究过程由王晓东与蒋力生操作完成; 数据分析由程南生与李全生完成; 本论文写作由周涌与李富宇完成.
通讯作者: 周涌, 副教授, 610041, 四川省成都市, 四川大学华西医院肝胆外科. lfy_74@vip.163.com
收稿日期: 2009-11-26
修回日期: 2010-01-18
接受日期: 2010-02-09
在线出版日期: 2010-03-18
修回日期: 2010-01-18
接受日期: 2010-02-09
在线出版日期: 2010-03-18
Abstract
目的: 探讨并对比PCNA、c-Myc、cdc2 k shRNA对PC的过度增殖和成石潜力的影响, 以期筛选PC抗增殖治疗的最佳靶点.
方法: 经十二指肠乳头向胆总管内逆行插入尼龙缝合线建立慢性增生性胆管炎的大鼠实验模型. 三种反义治疗组则以尼龙缝合为导引向胆总管内分别注入0.5 mL的PCNA、c-Myc或cdc2 k shRNA.
结果: PCNA shRNA治疗组的胆道黏膜上皮和胆管壁胶原纤维的过度增殖程度均明显低于c-Myc、cdc2 k shRNA治疗组; 此外, PCNA shRNA治疗组胆管壁的黏蛋白基因表达及黏蛋白分泌也低于c-Myc、cdc2 k shRNA治疗组.
结论: PCNA shRNA治疗能够更为有效的抑制PC病变胆管的胶原纤维过度增生及黏液过度分泌, 更有望达到预防胆道再狭窄和结石术后复发的目的.
Keywords: 肝内胆管结石; 慢性增生性胆管炎; 复发; 胆道狭窄; 反义基因治疗